tert-butyl N-[7-(3-fluorophenyl)-4-(1-methylimidazol-4-yl)isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate | 1449278-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[7-(3-fluorophenyl)-4-(1-methylimidazol-4-yl)isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1449278-44-7
• 化学式: C₂₉H₃₁FN₄O₄
• 分子量: 518.588
• InChiKey: YVLOYJLWHMEZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[7-(3-fluorophenyl)-4-(1-methylimidazol-4-yl)isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(3-fluorophenyl)-4-(1-methylimidazol-4-yl)isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-7-(3-fluorophenyl)isoquinolin-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl N-[7-(3-fluorophenyl)-4-(1-methylimidazol-4-yl)isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1

文献信息

• US20140343036A1
  申请人：——

  公开号：US20140343036A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9586956B2
  申请人：——

  公开号：US9586956B2

  公开（公告）日：2017-03-07