N-BOC-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺 | 913642-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-BOC-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺
• 中文别名: N-Boc-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl {2-hydroxy-2-[3-(methyloxy)phenyl]ethyl}carbamate；N-Boc-2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethanamine；tert-butyl N-[2-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 913642-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: WJIFTLPMPUSEOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙烯 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-BOC-2-(3-甲氧基苯基)-2-羟基乙胺
  参考文献：
  名称：

  铁（II）酞菁直接催化由烯烃催化合成未保护的2-氨基-1-苯基乙醇

  摘要：

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507630

文献信息

• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080318947A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型的1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-基化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。