3-异硫氰基苯甲酸叔丁酯 | 486415-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异硫氰基苯甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-(叔丁基羰基)苯基异硫氰酸
• 英文名称: 3-isothiocyanato-benzoic Acid Tert-Butyl Ester
• 英文别名: tert-Butyl 3-isothiocyanatobenzoate
• CAS: 486415-53-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD03453225
• 分子量: 235.307
• InChiKey: WUMCWUULWWVQGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-40 °C
• 沸点：
  349.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H312,H317,H332,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P342 + P311
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异硫氰基苯甲酸叔丁酯 、 氰乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 3-[(3-amino-2-cyano-3-oxopropanethioyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylamino isothiazole carboxamidines as MEK inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤活性的化合物。这些化合物包括N-取代-3-羟基-5-芳基氨基异噻唑-4-甲酰胺。还包括互变异噻唑-3(2H)-酮。

  公开号：

  US20060194802A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 3-氨基苯甲酸叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-异硫氰基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Phenylamino isothiazole carboxamidines as MEK inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤活性的化合物。这些化合物包括N-取代-3-羟基-5-芳基氨基异噻唑-4-甲酰胺。还包括互变异噻唑-3(2H)-酮。

  公开号：

  US20060194802A1

文献信息

• Thiazole benzamide derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030225147A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Aminothiazole compounds with mono-/di-substituted benzamide are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable prodrugs, pharmaceutically active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  氨基噻唑化合物与单取代/双取代苯甲酰胺的结构由式(I)表示，并描述了它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的前药、药学上活性代谢物以及所述代谢物的药学上可接受的盐。 这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，并可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• PHENYLAMINO ISOTHIAZOLE CARBOXAMIDINES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Abdellaoui Hassan

  公开号：US20080306063A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.

  本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤活性的化合物，其中包括N-取代的3-羟基-5-芳基氨基异噻唑-4-羧酰胺类化合物。还包括互变异噻唑-3（2H）-酮。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• COMBINED APPLICATION OF ISOTHIOCYANATE COMPOUND AND ANTI-CANCER MEDICINE
  申请人：JC (Wuxi) COMPANY, Inc.

  公开号：EP3034076A1

  公开（公告）日：2016-06-22

  The present invention relates to a combined application of isothiocyanate compounds and anti-cancer drugs, in particular to a composition, comprising: (A) a therapeutically effective amount of a first active ingredient, the first active ingredient being an isothiocyanate compound or derivative thereof; (B) a therapeutically effective amount of a second active ingredient, the second active ingredient being anti-cancer drugs effecting or influencing DNA, kinase inhibitor anti-cancer drugs or endocrine therapy hormonal anti-cancer drugs, the mass ratio of the first active ingredient and the second active ingredient being from 1:10000 to 10000:1. Also disclosed are an active ingredient composition, kit, pharmaceutical composition and uses thereof in the preparation of anti-cancer drugs. The composition, active ingredient composition and kit have excellent effect of inhibiting the growth of cancer cells.

  本发明涉及异硫氰酸酯化合物和抗癌药物的联合应用，特别是涉及一种组合物，该组合物包括(A）治疗有效量的第一活性成分，第一活性成分为异硫氰酸酯化合物或其衍生物；（B）治疗有效量的第二活性成分，第二活性成分为作用或影响DNA的抗癌药物、激酶抑制剂抗癌药物或内分泌治疗激素类抗癌药物，第一活性成分和第二活性成分的质量比为1:10000至10000:1。还公开了一种活性成分组合物、试剂盒、药物组合物及其在制备抗癌药物中的用途。该组合物、活性成分组合物和试剂盒在抑制癌细胞生长方面具有优异的效果。