4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-chloroformyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidine | 372118-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-chloroformyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methylamino]-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 372118-35-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₃N₃O₂S
• 分子量: 392.693
• InChiKey: XJHXYOAWBSMTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-chloroformyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidine 、 2-苄氧基乙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-(2-benzyloxyethoxycarbonyl)-6-chloro-2-methylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药理学上可接受的盐，其中X为═CH—或═N—，Y为—NH—，—NR4—，—S—，—O—，—CH═N—，—N═CH—，—N═N—，—CH═CH—等，R1为较低的烷氧基，氨基，含N原子的杂环环，或者由含N原子的杂环环取代的羟基（每个都可以取代），R2为较低的烷基氨基基，可以由芳基取代，较低的烷氧基，可以由芳基取代，由含N原子的芳基取代的较低的烷氧基，R3为芳基，含N原子的杂环环，较低的烷基，较低的烷氧基，环状较低的烷氧基，由含N原子的杂环环取代的羟基，或者氨基（每个都可以取代），R3和Y中的取代基可以结合形成内酯环。本发明的化合物具有优异的选择性PDE V抑制活性，因此，可用作治疗或预防因cGMP信号传导功能障碍引起的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20040142930A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-carboxy-6-chloro-2-methylthiopyrimidine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-chloroformyl-6-chloro-2-methylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药理学上可接受的盐，其中X为═CH—或═N—，Y为—NH—，—NR4—，—S—，—O—，—CH═N—，—N═CH—，—N═N—，—CH═CH—等，R1为较低的烷氧基，氨基，含N原子的杂环环，或者由含N原子的杂环环取代的羟基（每个都可以取代），R2为较低的烷基氨基基，可以由芳基取代，较低的烷氧基，可以由芳基取代，由含N原子的芳基取代的较低的烷氧基，R3为芳基，含N原子的杂环环，较低的烷基，较低的烷氧基，环状较低的烷氧基，由含N原子的杂环环取代的羟基，或者氨基（每个都可以取代），R3和Y中的取代基可以结合形成内酯环。本发明的化合物具有优异的选择性PDE V抑制活性，因此，可用作治疗或预防因cGMP信号传导功能障碍引起的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20040142930A1

文献信息

• Pyrazine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US07273868B2

  公开（公告）日：2007-09-25

  1. A cyclic compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein X is ═CH— or ═N—, Y is —NH—, —NR4—, —S—, —O—, —CH═N—, —N═CH—, —N═N—, —CH═CH—, etc., R1 is a lower alkoxy group, an amino group, a heterocyclic ring containing N atom(s), or a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s) (each of which is optionally substituted), R2 is a lower alkylamino group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group substituted by an aromatic heterocyclic ring containing N atom(s), R3 is an aryl group, a heterocyclic ring containing N atom(s), a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyclo lower alkoxy group, a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s), or an amino group (each of which is optionally substituted), and R3 and a substituent in Y may be combined to form a lactone ring. The compound of the present invention has excellent selective PDE V inhibitory activity and therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic drug for treating various diseases due to functional disorders on cGMP-signaling.

  公式（I）的环状化合物或其药学上可接受的盐，其中X为═CH—或═N—，Y为—NH—、—NR4—、—S—、—O—、—CH═N—、—N═CH—、—N═N—、—CH═CH—等，R1为较低的烷氧基、氨基、含N原子的杂环环或由含N原子的杂环环取代的羟基（每个都可以选择性地取代），R2为较低的烷基氨基，可以选择性地被芳基取代，也可以选择性地被芳基取代的较低的烷氧基，被含N原子的芳香杂环环取代的较低的烷氧基，R3为芳基、含N原子的杂环环、较低的烷基、较低的烷氧基、环状较低的烷氧基、由含N原子的杂环环取代的羟基或氨基（每个都可以选择性地取代），R3和Y中的取代基可以结合形成内酯环。本发明的化合物具有出色的选择性PDE V抑制活性，因此，可用作治疗或预防因cGMP信号传导功能障碍引起的各种疾病的药物。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US07220736B2

  公开（公告）日：2007-05-22

  A cyclic compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein X is ═CH— or ═N—, Y is —NH—, —NR4—, —S—, —O—, —CH═N—, —N═CH—, —N═N—, —CH═CH—, etc., R1 is a lower alkoxy group, an amino group, a heterocyclic ring containing N atom(s), or a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s) (each of which is optionally substituted), R2 is a lower alkylamino group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group substituted by an aromatic heterocyclic ring containing N atom(s), R3 is an aryl group, a heterocyclic ring containing N atom(s), a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyclo lower alkoxy group, a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s), or an amino group (each of which is optionally substituted), and R3 and a substituent in Y may be combined to form a lactone ring. The compound of the present invention has excellent selective PDE V inhibitory activity and therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic drug for treating various diseases due to functional disorders on cGMP-signaling.

  公式（I）的环状化合物或其药理学上可接受的盐，其中X为═CH—或═N—，Y为—NH—、—NR4—、—S—、—O—、—CH═N—、—N═CH—、—N═N—、—CH═CH—等，R1为较低的烷氧基、氨基、含有N原子的杂环环或被含有N原子的杂环环取代的羟基（每个都可以选择性地取代），R2为较低的烷基氨基基，其可选择性地被芳基基团取代，较低的烷氧基，其可选择性地被芳基基团取代，被含有N原子的芳杂环取代的较低的烷氧基，R3为芳基、含有N原子的杂环环、较低的烷基、较低的烷氧基、环状较低烷氧基、被含有N原子的杂环环取代的羟基或氨基（每个都可以选择性地取代），并且R3和Y中的取代基可以结合形成内酯环。本发明化合物具有优异的选择性PDE V抑制活性，因此，可用作治疗或预防因cGMP信号传导功能障碍引起的各种疾病的药物。
• CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1277741A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  1. A cyclic compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof,    wherein X is =CH-or=N-, Y is-NH-, -NR4-, -S-, - O-, -CH=N-, -N=CH-, -N=N-, -CH=CH-, etc., R1 is a lower alkoxy group, an amino group, a heterocyclic ring containing N atom(s), or a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s) (each of which is optionally substituted), R2 is a lower alkylamino group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group which is optionally substituted by an aryl group, a lower alkoxy group substituted by an aromatic heterocyclic ring containing N atom(s), R3 is an aryl group, a heterocyclic ring containing N atom(s), a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyclo lower alkoxy group, a hydroxy group substituted by a heterocyclic ring containing N atom(s), or an amino group (each of which is optionally substituted), and R3 and a substituent in Y may be combined to form a lactone ring.    The compound of the present invention has excellent selective PDE V inhibitory activity and therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic drug for treating various diseases due to functional disorders on cGMP-signaling.

  1.式（I）的环状化合物或其药理学上可接受的盐、 其中 X 是 =CH-or=N-, Y 是-NH-、-NR4-、-S-、-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CH-等、R1 是低级烷氧基、氨基、含 N 原子的杂环或被含 N 原子的杂环取代的羟基（其中每一个都可选择被取代）， R2 是低级烷基氨基，可选择被芳基取代，低级烷氧基，可选择被芳基取代、R3 是芳基、含 N 原子的杂环、低级烷基、低级烷氧基、环低级烷氧基、被含 N 原子的杂环取代的羟基或氨基（其中每个基团都可选择被取代），R3 和 Y 中的一个取代基可结合形成一个内酯环。 本发明的化合物具有优异的选择性 PDE V 抑制活性，因此可用作治疗或预防药物，用于治疗因 cGMP 信号转导功能紊乱而引起的各种疾病。
• US7273868B2
  申请人：——

  公开号：US7273868B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US7220736B2
  申请人：——

  公开号：US7220736B2

  公开（公告）日：2007-05-22