[(4R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-2-methylidenebutyl] acetate | 94978-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-2-methylidenebutyl] acetate
• CAS: 94978-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: LUMUYNADMCSBRO-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-4-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-2-methylidenebutyl] acetate 在 钯 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到(4R,5R)-4-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-5-((R)-4-methylene-tetrahydro-furan-2-yl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过[2-(乙酰氧基甲基)-3-烯丙基]三正丁基锡烷进行非对映选择性[3 + 2]-型杂环合成

  摘要：

  合成这些 de R-2 亚甲基-4 全氢呋喃 a partir de RCHO et du stannane du titre (A); 合成 de R-2 亚甲基-4 R'-1 pyrrolidines a partir de RCH=NR' et de A

  DOI：

  10.1021/ja00292a064
• 作为产物：
  描述：

  2-((tributylstannyl)methyl)allyl acetate 、 (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-5-carboxaldehyde 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TROST, B. M.;BONK, P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 6, 1778-1781

  摘要：

  DOI：