m-methoxyanthranilic acid N-methylamide | 5081-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-methoxyanthranilic acid N-methylamide
• 英文别名: 2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-methylamid；2-amino-3-methoxy-N-methyl-benzamide；2-Amino-3-methoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 5081-17-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: FFHCFCVXRXBYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1-cyclobutylpiperidin-4-yl)oxy)benzaldehyde 、 m-methoxyanthranilic acid N-methylamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺H3受体反向激动剂。

  摘要：

  新型2- [4-（氨基烷氧基）苯基] -4（3H）-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人H（3）受体反向激动剂。在对铅5a进行系统修饰后，鉴定出了有效且选择性的类似物5r。消除hERG K（+）通道和人类alpha（1A）-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.034
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 生成 m-methoxyanthranilic acid N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  在芳族化合物中引入邻氨基的有用方法

  摘要：

  使芳族硫代化合物与甲苯磺酰基叠氮化物反应，然后将所得三氮烯用Ni-Al合金还原，得到伯芳族胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86242-5

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Mutschler,E., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, # 1, p. 31 - 39
  作者：Mutschler,E.

  DOI：——

  日期：——
• NARASIMHAN, N. S.;AMMANAMANCHI, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4733-4734
  作者：NARASIMHAN, N. S.、AMMANAMANCHI, R.

  DOI：——

  日期：——
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND C-MET INHIBITORS
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2222647A1

  公开（公告）日：2010-09-01