1-(benzyloxy)-5,6-dibromo-3-oxahexane | 118599-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-5,6-dibromo-3-oxahexane
• 英文别名: 2-(2,3-Dibromopropoxy)ethoxymethylbenzene
• CAS: 118599-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 352.066
• InChiKey: UNNPGSOTWYZKDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-5,6-dibromo-3-oxahexane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 草酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 methyl 3,6,13,16-tetraoxa-9,23-diazatricyclo<16.3.1.1^8,11>tricosa-1(22),8,10,18,20-pentaene-22-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4(5)-bis(hydroxymethyl)imidazoles and 2,4(5)-bis[(2-hydroxyethoxy)methyl]imidazoles. Precursors of 2,4(5)-connected imidazole crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a008
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基乙醇 在 sodium hydride 、 potassium iodide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(benzyloxy)-5,6-dibromo-3-oxahexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4(5)-bis(hydroxymethyl)imidazoles and 2,4(5)-bis[(2-hydroxyethoxy)methyl]imidazoles. Precursors of 2,4(5)-connected imidazole crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a008

文献信息

• ZIMMERMAN, STEVEN C.;CRAMER, KATHERINE D.;GALAN, ADAM A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1256-1264
  作者：ZIMMERMAN, STEVEN C.、CRAMER, KATHERINE D.、GALAN, ADAM A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4(5)-bis(hydroxymethyl)imidazoles and 2,4(5)-bis[(2-hydroxyethoxy)methyl]imidazoles. Precursors of 2,4(5)-connected imidazole crown ethers
  作者：Steven C. Zimmerman、Katherine D. Cramer、Adam A. Galan

  DOI：10.1021/jo00267a008

  日期：1989.3