cis-4-bromo-1-iodo-1-butene | 128888-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: cis-4-bromo-1-iodo-1-butene
• 英文别名: 1-Bromo-4-iodo-3-butene；(Z)-4-bromo-1-iodobut-1-ene
• CAS: 128888-93-7
• 化学式: C₄H₆BrI
• 分子量: 260.9
• InChiKey: NVDIQZXVCLAXRD-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-bromo-1-iodo-1-butene 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(4-Iodo-3-butenyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Total Synthesis of (5Z,8Z,10E,12R,14Z)-12-Hydroxy-5,8,10,14-icosatetraenoic Acid [(12R)-HETE]

  摘要：

  报道了一种通过钯（0）/氢氧化铊介导的乙烯基硼烷2与乙烯基碘化物3的耦合，立体选择性收敛合成(12R)-HETE (1)的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27425
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-iodo-1-butyne 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到cis-4-bromo-1-iodo-1-butene
  参考文献：
  名称：

  铜介导的生物有机合成中的鳞状有机锂试剂

  摘要：

  通过N - Boc-吡咯烷的不对称去质子化，然后用可溶于THF的CuCN·2LiCl处理，生成ω-官能化的乙烯基卤化物，生成2-甲基吡咯烷基铜酸酯，得到2-烯基-N - Boc-吡咯烷。N- Boc脱保护和通过分子内N-烷基化的环化反应生成吡咯并立定或吲哚并立定骨架。随后的官能团操作提供了对映体富集的（+）-三碘三环乙烷，（+）-异戊烯醇，（+）-金丝氨酸，（+）-（R）-2,3,5,7a-四氢-1 H-吡咯嗪的正式合成物，（R）-1,2,3,5,6,8a-六氢吲哚嗪，（+）- ent -δ-可耐碱，（+）-tashiromine和（+）-5-epitashiromine。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.094