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ethyl 1-ethyl-5-benzotriazolecarboxylate | 1354407-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-ethyl-5-benzotriazolecarboxylate
英文别名
ethyl 1-ethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxylate;Ethyl 1-ethyl-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylate;ethyl 1-ethylbenzotriazole-5-carboxylate
ethyl 1-ethyl-5-benzotriazolecarboxylate化学式
CAS
1354407-23-0
化学式
C11H13N3O2
mdl
MFCD24862091
分子量
219.243
InChiKey
GGQOFARWFYDRGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-乙基氨基-苯甲酸甲酯草酰氯溶剂黄146三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 ethyl 1-ethyl-5-benzotriazolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型植物活化剂支架的发现:从水杨酸到苯并三唑
    摘要:
    摘要从水杨酸(SA)和相关的商业化植物活化剂开始,基于分子三维形状和药效团相似度比较(SHAFTS),预测了一种新的铅化合物苯并三唑,并设计和合成了一系列苯并三唑衍生物。生物测定表明,苯并三唑在体内对多种疾病(包括真菌和卵菌)具有高活性,但在体外则无活性。并且在1'-位和5'-位引入适当的基团对于该活性是有利的。因此,它们具有被开发为新型植物激活剂的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2017.02.004
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
    申请人:Uchida Hiroshi
    公开号:US20130079306A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.
    提供了一种新型杂环化合物或其盐,用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式(1)表示:其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基,基团A可能有取代基;环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环,环B可能有取代基;环C代表芳香环,环C可能有取代基;L代表包含3至5个原子的主链的连接物,所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和原子组成的群,其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和原子组成的杂原子,连接物L可能有取代基;n为0或1。
  • Heterocyclic compound and p27Kip1 degradation inhibitor
    申请人:Uchida Hiroshi
    公开号:US09200008B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.
    提供了一种新的杂环化合物或其盐,用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式子(1)表示:其中,A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基,基团A可以有取代基;环B表示5-至8-成员的单环杂环或含有单环杂环的紧缩环,环B可以有取代基;环C表示芳环,环C可以有取代基;L表示链连接物,包括由碳、氮、氧和原子中选择的3至5个原子构成的主链,其中主链中的至少一个原子是选择自氮、氧和原子的杂原子,链连接物L可以有取代基;n为0或1。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR
    申请人:ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2594555B1
    公开(公告)日:2018-03-07
  • US9200008B2
    申请人:——
    公开号:US9200008B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, AND p27 KIP1 DEGRADATION INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET INHIBITEUR DE DÉGRADATION DE P27KIP1
    申请人:ASKA PHARM CO LTD
    公开号:WO2012002527A1
    公开(公告)日:2012-01-05
     p27Kip1の分解を選択的に阻害するのに有用である新規な複素環化合物又はその塩を提供する。この化合物又はその塩は下記式(1)で表される。[式中、Aはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、又は複素環基を示し、基Aは置換基を有していてもよく;環Bは5~8員単環式複素環又はこの単環式複素環を含む縮合環を示し、環Bは置換基を有していてもよく;環Cは芳香族性環を示し、環Cは置換基を有していてもよく;Lは、主鎖が炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された3~5つの原子を有し、かつ窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選択された少なくとも1つのヘテロ原子を有するリンカーを示し、リンカーLは置換基を有していてもよく;nは0又は1である。]
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