(E,E)-1-fluoro-2,5-bis(3-chloro-4-methoxystyryl)benzene | 1379597-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-1-fluoro-2,5-bis(3-chloro-4-methoxystyryl)benzene
• 英文别名: 1,4-bis[(E)-2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-fluorobenzene
• CAS: 1379597-71-3
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₂FO₂
• 分子量: 429.318
• InChiKey: IMKAFZIQLWUKTA-PRKJJMSOSA-N

物化性质

• 熔点：
  218.9-224.9 °C
• 沸点：
  573.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1-fluoro-2,5-bis(3-chloro-4-methoxystyryl)benzene 在 dicyclohexyl(3-dicyclohexylphosphaniumylpropyl)phosphonium ditetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isotope-Labeling of the Fibril Binding Compound FSB via a Pd-Catalyzed Double Alkoxycarbonylation

  摘要：

  We have synthesized two isotopically labeled variants of the beta-amyloid binding compound FSB possessing C-13-labels on the two terminal aryl carboxylic acid moieties. One of these was also fully deuterated on the olefinic spacers. The C-13-isotope labeling was achieved applying a Pd-catalyzed methoxycarbonylation of the corresponding aryl chlorides with externally (ex situ) generated C-13-labeled CO. Application of the Shirakawa-Hayashi protocol for the Pd-catalyzed reduction of a dialkyne intermediate using D2O allowed for the selective deuterium labeling of the two trans-C,C double bonds of FSB.

  DOI：

  10.1021/jo300746x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘-1-甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 六甲基二硅烷 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E,E)-1-fluoro-2,5-bis(3-chloro-4-methoxystyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Isotope-Labeling of the Fibril Binding Compound FSB via a Pd-Catalyzed Double Alkoxycarbonylation

  摘要：

  We have synthesized two isotopically labeled variants of the beta-amyloid binding compound FSB possessing C-13-labels on the two terminal aryl carboxylic acid moieties. One of these was also fully deuterated on the olefinic spacers. The C-13-isotope labeling was achieved applying a Pd-catalyzed methoxycarbonylation of the corresponding aryl chlorides with externally (ex situ) generated C-13-labeled CO. Application of the Shirakawa-Hayashi protocol for the Pd-catalyzed reduction of a dialkyne intermediate using D2O allowed for the selective deuterium labeling of the two trans-C,C double bonds of FSB.

  DOI：

  10.1021/jo300746x