2-chloro-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 317.177
• InChiKey: VXASNVTZUAQKMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及含有其的有机电致发光器件

  摘要：

  一种有机化合物，具有如(I)所示的结构：其中，A和B各自独立为五元或六元环烷基；L为单键、取代或未取代的C6‑C30亚芳基或者取代或未取代的C3‑C30亚杂芳基；R1和R2各自独立地选自卤素、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、取代或未取代的C6‑C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；m和n分别为0～3的整数；Ar为取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基，当Ar为氮杂芳基时，其至少有一个杂芳环上包含2个以上的N原子，在L为单键且Ar为芳基时，该取代基不为卤素。本发明进一步提供了前述有机化合物在有机电子器件中的应用，有助于提高有机电子器件的性能。

  公开号：

  CN112979650A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chloro-N-[(3-chlorophenyl)methylideneamino]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及含有其的有机电致发光器件

  摘要：

  一种有机化合物，具有如(I)所示的结构：其中，A和B各自独立为五元或六元环烷基；L为单键、取代或未取代的C6‑C30亚芳基或者取代或未取代的C3‑C30亚杂芳基；R1和R2各自独立地选自卤素、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、取代或未取代的C6‑C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；m和n分别为0～3的整数；Ar为取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基，当Ar为氮杂芳基时，其至少有一个杂芳环上包含2个以上的N原子，在L为单键且Ar为芳基时，该取代基不为卤素。本发明进一步提供了前述有机化合物在有机电子器件中的应用，有助于提高有机电子器件的性能。

  公开号：

  CN112979650A

文献信息

• 有机化合物及含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112979650A

  公开（公告）日：2021-06-18

  一种有机化合物，具有如(I)所示的结构：其中，A和B各自独立为五元或六元环烷基；L为单键、取代或未取代的C6‑C30亚芳基或者取代或未取代的C3‑C30亚杂芳基；R1和R2各自独立地选自卤素、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、取代或未取代的C6‑C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；m和n分别为0～3的整数；Ar为取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基，当Ar为氮杂芳基时，其至少有一个杂芳环上包含2个以上的N原子，在L为单键且Ar为芳基时，该取代基不为卤素。本发明进一步提供了前述有机化合物在有机电子器件中的应用，有助于提高有机电子器件的性能。