(R)-3-((benzyloxy)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid (R)-(+)-N-benzyl-α-methylbenzylamine salt | 1447614-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-((benzyloxy)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid (R)-(+)-N-benzyl-α-methylbenzylamine salt
• 英文别名: (1R)-N-benzyl-1-phenylethanamine;(3R)-3-(phenylmethoxyamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
• CAS: 1447614-14-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N*C₁₇H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 550.621
• InChiKey: JLOAZJXLPQEIHU-DKAPBGRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((benzyloxy)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid (R)-(+)-N-benzyl-α-methylbenzylamine salt 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-(苄氧基氨基)-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF OPTICALLY PURE ß-AMINO ACID TYPE ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PRÉPARATION D'INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUES ACTIFS DE TYPE ACIDE SS-AMINÉ OPTIQUEMENT PURS ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备β-氨基酸型活性药物成分（API）的光学分离手性化合物，更具体地涉及β-氨基丁酰取代化合物，特别是具有γ-结合芳基的β-氨基丁酰化合物。本发明更具体地涉及制备对手性富集的手性化合物，用作制备抗糖尿病药物的中间体，优选为席他格列汀。

  公开号：

  WO2013104774A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((benzyloxy)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid 、 (R)-(+)-N-苄基-1-苯乙胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以37%的产率得到(R)-3-((benzyloxy)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid (R)-(+)-N-benzyl-α-methylbenzylamine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF OPTICALLY PURE ß-AMINO ACID TYPE ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PRÉPARATION D'INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUES ACTIFS DE TYPE ACIDE SS-AMINÉ OPTIQUEMENT PURS ET LEURS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及制备β-氨基酸型活性药物成分（API）的光学分离手性化合物，更具体地涉及β-氨基丁酰取代化合物，特别是具有γ-结合芳基的β-氨基丁酰化合物。本发明更具体地涉及制备对手性富集的手性化合物，用作制备抗糖尿病药物的中间体，优选为席他格列汀。

  公开号：

  WO2013104774A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF OPTICALLY PURE ß-AMINO ACID TYPE ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PRÉPARATION D'INGRÉDIENTS PHARMACEUTIQUES ACTIFS DE TYPE ACIDE SS-AMINÉ OPTIQUEMENT PURS ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013104774A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to the preparation of optically resolved chiral compounds of β-amino acid type active pharmaceutical ingredients (API), more specifically to β-aminobutyryl substituted compounds and especially β-aminobutyryl compounds having γ-bound aryl groups. The present invention more particularly relates to the preparation of enantiomerically enriched chiral compounds useful as intermediates for the preparation of anti-diabetic agents, preferably sitagliptin.

  本发明涉及制备β-氨基酸型活性药物成分（API）的光学分离手性化合物，更具体地涉及β-氨基丁酰取代化合物，特别是具有γ-结合芳基的β-氨基丁酰化合物。本发明更具体地涉及制备对手性富集的手性化合物，用作制备抗糖尿病药物的中间体，优选为席他格列汀。
• Preparation of Optically Pure ß-Amino Acid Type Active Pharmaceutical Ingredients and Intermediates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2615080A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  The present invention relates to the preparation of optically resolved chiral compounds of β-amino acid type active pharmaceutical ingredients (API), more specifically to β-aminobutyryl substituted compounds and especially β-aminobutyryl compounds having γ-bound aryl groups. The present invention more particularly relates to the preparation of enantiomerically enriched chiral compounds useful as intermediates for the preparation of anti-diabetic agents, preferably sitagliptin.

  本发明涉及制备β-氨基酸类活性药物成分(API)的光学分辨手性化合物，更具体地涉及β-氨基丁酰取代化合物，特别是具有γ-键合芳基基团的β-氨基丁酰化合物的制备。本发明更具体地涉及制备对映体富集的手性化合物，用作制备抗糖尿病药物的中间体，优选为西格列汀。