Magnesium, chloro(2-methylbutyl)- | 32115-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: Magnesium, chloro(2-methylbutyl)-
• 英文别名: magnesien du chloro-1 methyl-2 butane；2-methylbutylmagnesium chloride；(+)-2-methylbutylmagnesium chloride
• CAS: 32115-62-1
• 化学式: C₅H₁₁ClMg
• 分子量: 130.9
• InChiKey: OSZKGMQWRJJSSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Magnesium, chloro(2-methylbutyl)- 在 sodium dithionite 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 1-Benzyl-3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-4-((S)-2-methyl-butyl)-1,4-dihydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Binay, P.; Dupas, G.; Bourguignon, J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 648 - 655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING 2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXENOIC ACID, 2-ISOPROPENYL-5-METHYL-4-HEXEN-1-OL, AND A CARBOXYLATE ESTER THEREOF
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210323902A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention provides a process for preparing 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenoic acid of the following formula (4), comprising steps of: subjecting a Grignard reagent of the following general formula (1), wherein R 1 represents a linear, branched, or aromatic monovalent hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, and X represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom, and 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane to a deprotonation reaction to form a 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane derivative; and subjecting 2-methyl-3-buten-2-yl 3-methyl-2-butenoate of the following formula (3) to a rearrangement reaction in the presence of the 1, 1, 1,3,3,3-hexamethyldisilazane derivative to form 2-isopropenyl-5-methyl-4-hexenoic acid (4).

  本发明提供了一种制备如下式（4）所示的2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯酸的方法，包括以下步骤：将如下一般式（1）的格氏试剂进行去质子化反应，其中R1代表具有1至8个碳原子的直链、支链或芳香族单价碳氢基团，X代表氯原子、溴原子或碘原子，以及1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷，形成1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷衍生物；并在1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷衍生物存在下，将如下式（3）的2-甲基-3-丁烯-2-基-3-甲基-2-丁烯酸酯进行重排反应，形成2-异丙烯基-5-甲基-4-己烯酸（4）。
• Chloroplatinic acid catalyzed additions of silanes to isoprene
  作者：Robert A. Benkeser、Frederick M. Merritt、Robert T. Roche

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84881-0

  日期：1978.8

  catalyzed hydrosilylation of isoprene with trichlorodichloromethyl-, and trimethylsilane has been reinvestigated with the purpose of establishing the mode of addition to the substrate. This was accomplished by identifying the structures of the adducts, their methylated derivatives and the saturated analogs of the latter. Trichlorosilane added 1,4 to the less hindered side of isoprene; dichloromethylsilane

  氯铂酸催化的异戊二烯与三氯二氯甲基-和三甲基硅烷的氢化硅烷化已被重新研究，目的是建立向底物的添加方式。这是通过鉴定加合物，其甲基化衍生物和后者的饱和类似物的结构来实现的。三氯硅烷向异戊二烯的受阻较小的一侧添加了1,4；二氯甲基硅烷将1,2和1,4均添加到受阻较小的一侧，三甲基硅烷将1,2和1,4均添加到异戊二烯的两侧。这些结果与先前文献中报道的结果相反。
• Synthesis of some optically active α-alkylacrylic compounds containing a sec-butyl group
  作者：L. Lardicci、F. Navari、R. Rossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82117-7

  日期：1966.1

  between optically active aldehydes of general formula and formaldehyde. From these compounds the corresponding acids, nitriles and the branched paraffins of general formula have been obtained. The racemization encountered in these syntheses is evaluated and on this basis the maximum molecular rotatory power of the new compounds calculated.

  通式的α-烷基丙烯醛是通过通式的光学活性醛与甲醛之间的曼尼希反应制得的。从这些化合物中获得了相应的酸，腈和通式的支链烷烃。对这些合成中遇到的外消旋作用进行了评估，并在此基础上计算出了新化合物的最大分子旋转力。
• ‘Vanilla Oceanics’: Synthesis and Olfactory Properties of (1′E)-7-(Prop-1′-enyl)-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3(4H)-ones and Homologues
  作者：Philip Kraft、Kasim Popaj、Peter Müller、Michael Schär

  DOI：10.1055/s-0030-1258142

  日期：2010.9

  (1′E)-7-(Prop-1′-enyl)-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3(4H)-one was synthesized from dimethyl 2,2′-[(4-allyl-1,2-phenyl­ene)­bis(oxy)]diacetate by isomerization of the double bond and Dieckmann condensation followed by saponification and decarboxylation. It possessed an intense marine, spicy-vanillic odor, and served as starting material for the synthesis of homologues by protection as 1,3-dioxolane, Katsuki-Sharpless

  （1' ë）-7-（丙-1'-烯基）-2 ħ -苯并[ b ] [1,4]二氧杂环庚-3-（4 ħ） -酮从2,2-二甲基的合成' - [（4-双键异构化和狄克曼缩合，然后进行皂化和脱羧，生成-烯丙基-1,2-亚苯基]双（氧基）]二乙酸酯。它具有强烈的海洋，辛辣和香草味，并通过保护1,3-二氧戊环，苄基的克月无尖锐氧化，格利雅（Grignard）反应和50％的脱水/脱保护作用而用作合成同系物的原料。硫酸水溶液。这些得到的同系物的嗅觉特性和极低的气味阈值可通过改进的嗅觉亲和模型来合理化。 苯并二氧杂环庚烷酮-格氏反应-杂环-异构化-气味剂
• [EN] 7 - (ALK- 1 ' -ENYL) - 2H-BENZO [B] [1, 4] DIOXEPIN- 3 (4H) - ONES AND THEIR USE IN FRAGRANCE APPLICATIONS<br/>[FR] 7-(ALK-1'-ÉNYLE)-2H-BENZO[B][1,4]DIOXÉPIN-3(4H)-ONES ET LEUR UTILISATION DANS DES APPLICATIONS DE PARFUMS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2011098472A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound of the formula (I) in which R1 is H or methyl, R2 is H, methyl or ethyl, R3 and R4 are independently hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl or iso-propyl, and the dashed lines representing the alternative possibilities of there being present either an additional double bond or an additional group R5, which is H or methyl. The compounds possess a marine odour with sweet character, and are useful in fine and functional fragrances.

  式（I）的化合物，其中R1是H或甲基，R2是H、甲基或乙基，R3和R4独立地是氢、甲基、乙基、n-丙基或异丙基，虚线代表存在另外一个双键或另外一个基团R5（H或甲基）的可能性。这些化合物具有海洋香味和甜味特征，可用于高级和功能香水中。