N-[(1H-四唑-5-基)甲基]联苯-4-甲酰胺 | 1010096-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1H-四唑-5-基)甲基]联苯-4-甲酰胺
• 英文名称: N-[(1H-tetrazol-5-yl)methyl]biphenyl-4-carboxamide
• 英文别名: 4-phenyl-N-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)benzamide
• CAS: 1010096-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O
• 分子量: 279.301
• InChiKey: PCLDDVQRGQDTCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1H-四唑-5-基)甲基]联苯-4-甲酰胺 、 氯代异丁烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[[1-(2-methylpropyl)tetrazol-5-yl]methyl]-4-phenylbenzamide 、 N-[[2-(2-methylpropyl)tetrazol-5-yl]methyl]-4-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  新型的基于四唑的选择性anandamide摄取抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的1,5-和2,5-二取代的四唑并作为anandamide细胞摄取的抑制剂进行了评估。其中一些以相对较高的效力（IC（50）= 2.3-5.1microM）抑制摄取过程，并选择性地超过参与内源性大麻素作用和代谢的其他蛋白质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.003

文献信息

• New tetrazole-based selective anandamide uptake inhibitors
  作者：Giorgio Ortar、Aniello Schiano Moriello、Maria Grazia Cascio、Luciano De Petrocellis、Alessia Ligresti、Enrico Morera、Marianna Nalli、Vincenzo Di Marzo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.003

  日期：2008.5

  A new series of 1,5- and 2,5-disubstituted tetrazoles have been synthesized and evaluated as inhibitors of anandamide cellular uptake. Some of them inhibit the uptake process with a relatively high potency (IC(50)=2.3-5.1microM) and selectively over other proteins involved in endocannabinoid action and metabolism.

  已经合成了一系列新的1,5-和2,5-二取代的四唑并作为anandamide细胞摄取的抑制剂进行了评估。其中一些以相对较高的效力（IC（50）= 2.3-5.1microM）抑制摄取过程，并选择性地超过参与内源性大麻素作用和代谢的其他蛋白质。