(SiR)-1-N,N-dibenzylamino-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalene | 1421688-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (SiR)-1-N,N-dibenzylamino-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalene
• 英文别名: (^SiR)-1-N,N-dibenzylamino-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalene
• CAS: 1421688-57-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NSi
• 分子量: 385.624
• InChiKey: QXNWSZCRNYXPOB-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SiR)-1-N,N-dibenzylamino-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalene 在 三(五氟苯基)硼烷 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用轴向手性硼烷和硅烷阐明硼烷催化的亚胺亚胺的硅氢加成反应机理

  摘要：

  缺电子的硼烷催化的硅烷对CO的还原遵循一种反常理的机制，其中Si在羰基氧原子对硅原子的亲核攻击之前，H键被硼路易斯酸激活。如此形成的硼氢化物是实际的还原剂。这些步骤是通过使用硅立体异构硅烷进行阐明的，但是由于硅原子的消旋作用，将相同的技术应用于相关的CN基团的还原尚无定论。本研究现在通过我们的轴向手性硼烷催化剂和轴向手性硅烷试剂（两种对映体形式）的有意结合证明，这些氢甲硅烷基化的机理基本相同。硼烷/硅烷对的明确立体化学结果表明，两者均参与确定对映选择性的氢化物转移步骤。在发现我们的轴向手性碳原子团之后，这些实验成为可能6 F 5取代的硼烷在亚胺氢化硅烷化中诱导相当水平的对映体诱导。

  DOI：

  10.1002/chem.201202693
• 作为产物：
  描述：

  (^SiR)-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalene 、 lithium dibenzylamide 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 96.08h， 以52%的产率得到(SiR)-1-N,N-dibenzylamino-1-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-silanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用轴向手性硼烷和硅烷阐明硼烷催化的亚胺亚胺的硅氢加成反应机理

  摘要：

  缺电子的硼烷催化的硅烷对CO的还原遵循一种反常理的机制，其中Si在羰基氧原子对硅原子的亲核攻击之前，H键被硼路易斯酸激活。如此形成的硼氢化物是实际的还原剂。这些步骤是通过使用硅立体异构硅烷进行阐明的，但是由于硅原子的消旋作用，将相同的技术应用于相关的CN基团的还原尚无定论。本研究现在通过我们的轴向手性硼烷催化剂和轴向手性硅烷试剂（两种对映体形式）的有意结合证明，这些氢甲硅烷基化的机理基本相同。硼烷/硅烷对的明确立体化学结果表明，两者均参与确定对映选择性的氢化物转移步骤。在发现我们的轴向手性碳原子团之后，这些实验成为可能6 F 5取代的硼烷在亚胺氢化硅烷化中诱导相当水平的对映体诱导。

  DOI：

  10.1002/chem.201202693