4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine | 1391935-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine
• CAS: 1391935-69-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₈
• 分子量: 495.46
• InChiKey: YFEQRDNLGSMIEM-UPHQUQSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  148.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.5h， 以63%的产率得到4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine
  参考文献：
  名称：

  同位素示踪法确定5-羧基胞嘧啶脱羧的机理和干细胞活性

  摘要：

  橡皮擦：干细胞似乎通过新发现的表观遗传碱基5-羧胞嘧啶的脱羧作用来擦除表观遗传信息（caC；见图）。此反应可能涉及C5C6双键的亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/anie.201202583
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-(tert-butyl-dimethylsilyl)-4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以77%的产率得到4-N-dibenzoyl-5-carboxymethyl-2'-deoxy-(N1,N3-(15)N)-cytidine
  参考文献：
  名称：

  同位素示踪法确定5-羧基胞嘧啶脱羧的机理和干细胞活性

  摘要：

  橡皮擦：干细胞似乎通过新发现的表观遗传碱基5-羧胞嘧啶的脱羧作用来擦除表观遗传信息（caC；见图）。此反应可能涉及C5C6双键的亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/anie.201202583