N-diethoxymethyl-2-oxazolidinone | 945410-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-diethoxymethyl-2-oxazolidinone
• CAS: 945410-79-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: OQSCBEGXIIJWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-diethoxymethyl-2-oxazolidinone 、 ethyl 2-(cyclopent-2-enyl)acetate 在 copper(l) chloride 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 2-((1RS,2SR,5SR,6RS)-6-(2-oxooxazolidin-3-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)acetate 、 ethyl 2-((1RS,2RS,5SR,6RS)-6-(2-oxooxazolidin-3-yl)bicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用有机锌类胡萝卜素对烯烃进行直接酰胺基环丙烷化反应的观察

  摘要：

  通过使用由容易获得的二乙氧基甲基酰胺产生的有机锌类胡萝卜素，通过烯烃的直接酰胺基环丙烷化制备一系列酰胺基环丙烷。在大多数情况下，单取代烯烃的酰胺基环丙烷化会导致反式-酰胺基环丙烷的选择性形成，但是在更多取代的烯烃的情况下，环丙烷化反应的立体化学结果是无法预测的。酰胺基环丙烷产物可以容易地修饰成结构上令人感兴趣的含有氨基酸或氨基醇的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.027
• 作为产物：
  描述：

  2-唑烷酮 、 原甲酸三乙酯 在 三氯化铝 作用下， 以67%的产率得到N-diethoxymethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  使用有机锌类胡萝卜素对烯烃进行直接酰胺基环丙烷化反应的观察

  摘要：

  通过使用由容易获得的二乙氧基甲基酰胺产生的有机锌类胡萝卜素，通过烯烃的直接酰胺基环丙烷化制备一系列酰胺基环丙烷。在大多数情况下，单取代烯烃的酰胺基环丙烷化会导致反式-酰胺基环丙烷的选择性形成，但是在更多取代的烯烃的情况下，环丙烷化反应的立体化学结果是无法预测的。酰胺基环丙烷产物可以容易地修饰成结构上令人感兴趣的含有氨基酸或氨基醇的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.027