(S)-(-)-O-[2-methyl-1-phenyl-3-butene-1-yl]hydroxylamine | 1392302-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(-)-O-[2-methyl-1-phenyl-3-butene-1-yl]hydroxylamine
• 英文别名: O-[(1S,2S)-2-methyl-1-phenylbut-3-enyl]hydroxylamine
• CAS: 1392302-92-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: WRILGNBVFXXGMW-ONGXEEELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-O-[2-methyl-1-phenyl-3-butene-1-yl]hydroxylamine 在 copper diacetate 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1-甲氧基乙烷-1,1-二醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3S,4S,5S)-(+)-N-tert-butoxycarbonyl-3-(Methoxycarbonylmethyl)-4-methyl-5-phenyl-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  立体选择钯催化的均丙醇的官能化：二和三取代的异恶唑烷和β-氨基-δ-羟基酯的简便合成

  摘要：

  对映体纯的Boc保护的烷氧基胺12和13通过易于转化的或保留构型的反应从易得的均丙醇4衍生而来，进行非对映选择性的Pd催化的闭环羰基酰胺化反应生成异恶唑烷16/17（≤50 1：1的非对映异构体比率（dr）可以很容易地转化为N -Boc保护的β-氨基-δ-羟基酸的酯及其γ取代的同系物37。关键的羰基化环化过程是通过跨CC键的钯和氮亲核试剂的不寻常的顺式加成而进行的（19 → 21），如15的反应所揭示，得到具有高非对映选择性的异恶唑烷18。

  DOI：

  10.1002/chem.201102716
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 (+)-5-(2',4',6'-trimethoxyphenyl)-8,10,10-trimethyl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-triene 6-oxide 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-(-)-O-[2-methyl-1-phenyl-3-butene-1-yl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择钯催化的均丙醇的官能化：二和三取代的异恶唑烷和β-氨基-δ-羟基酯的简便合成

  摘要：

  对映体纯的Boc保护的烷氧基胺12和13通过易于转化的或保留构型的反应从易得的均丙醇4衍生而来，进行非对映选择性的Pd催化的闭环羰基酰胺化反应生成异恶唑烷16/17（≤50 1：1的非对映异构体比率（dr）可以很容易地转化为N -Boc保护的β-氨基-δ-羟基酸的酯及其γ取代的同系物37。关键的羰基化环化过程是通过跨CC键的钯和氮亲核试剂的不寻常的顺式加成而进行的（19 → 21），如15的反应所揭示，得到具有高非对映选择性的异恶唑烷18。

  DOI：

  10.1002/chem.201102716