tert-butyl-tris(trimethylsilyl)silane | 104475-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-tris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: t-Bu(Me3Si)3Si
• CAS: 104475-59-4
• 化学式: C₁₃H₃₆Si₄
• 分子量: 304.771
• InChiKey: NYVYUDNXHVPGJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.789±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 tert-butyl-tris(trimethylsilyl)silane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到pivaloyl[(tert-butyl)bis(trimethylsilyl)]silane
  参考文献：
  名称：

  硅–碳不饱和化合物。77.由新戊酰基[叔丁基双（三甲基甲硅烷基）]硅烷和叔丁基乙炔形成的顺式和反式-1-硅环丁-3-烯的热行为

  摘要：

  的反应叔-butylbis（三甲基硅烷基）甲硅烷基钾与新戊酰氯，得到新戊[叔-butylbis（三甲基硅烷基）]硅烷（1，收率89％）。的cothermolysis 1与叔在140 -butylacetylene℃下24小时中产生的混合物包括顺式-和反式-1,2,3-三（叔丁基）-2-（三甲基硅氧基）-1-（三甲基硅烷基） - 1-silacyclobut-3-ene（顺式2和反式2）的比例为0.7：1，总产率为88％。在250°C下将混合物cis- 2和trans- 2进行24小时的热解，得到反式1,2,4-三（叔丁基）-丁基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）-2-（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯（4）作为单一产物，收率为96％。在190℃下对顺式和反式-2进行类似的处理15小时，定量得到甲硅烷基环丙烯3，其在250℃下进一步异构化，以定量收率得到反式-1-硅环丁-3-烯4。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.08.018
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯硅烷 、 三甲基氯硅烷 生成 tert-butyl-tris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  BROOK, A. G.;SAFA, K. D.;LICKISS, P. D.;BAINES, K. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4338-4339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and thermal behavior of cis- and trans-1-tert-butyl-4,5-dimethyl-2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)-1-silacyclohex-4-ene
  作者：Akinobu Naka、Shinsuke Ueda、Shu Sakaguchi、Toshiko Miura、Hisayoshi Kobayashi、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.031

  日期：2010.11

  The cothermolysis of benzoyl(tert-butyl)bis(trimethylsilyl)silane with 2,3-dimethylbutadiene in a sealed tube at 140 °C for 24 h afforded cis- and trans-1-tert-butyl-4,5-dimethyl-2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)-1-silacyclohex-4-ene (2 and 3) in a ratio of approximately 1:1 in 66% combined yield. When cis-silacyclohex-4-ene 2 was heated in a sealed tube at 250 °C for 24 h, dyotropic

  苯甲酰基（叔丁基）双（三甲基甲硅烷基）硅烷与2,3-二甲基丁二烯在密闭管中于140°C共热解24小时，得到顺式和反式-1-叔丁基-4,5-二甲基-2 -苯基-2-（三甲基甲硅烷氧基）-1-（三甲基甲硅烷基）-1-silacyclohex-4-ene（2和3）的比例约为1：1，总收率为66％。当将顺式-silacyclohex-4-ene 2在密封管中于250°C加热24 h时，发生正离子环收缩，得到1-[（叔丁基）（三甲基甲硅烷氧基）（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基] -3,4 -二甲基-1-苯基环戊-3-烯（4），但不是反式-2-叔丁基-4,5-二甲基-2-苯基-1-（三甲基甲硅烷氧基）-1-（三甲基甲硅烷基）-1-silacyclohex-4-ene（6）。然而，在相同条件下反式-silacyclohex-4-ene 3的热解得到两种产物，1-甲硅烷基-1-苯基环戊-3-烯4和反式-1-叔丁基-4
• Silicon–carbon unsaturated compounds. 77. Thermal behavior of cis- and trans-1-silacyclobut-3-ene formed from pivaloyl[tert-butylbis(trimethylsilyl)]silane and tert-butylacetylene
  作者：Akinobu Naka、Hiroyuki Kawasaki、Hiroki Fujimoto、Kazunari Yoshizawa、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.018

  日期：2011.11

  cothermolysis of 1 with tert-butylacetylene at 140 °C for 24 h produced the mixture consisting of cis- and trans-1,2,3-tri(tert-butyl)-2-(trimethylsiloxy)-1-(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-ene (cis-2 and trans-2) in a ratio of 0.7: 1, in 88% combined yield. The thermolysis of the mixture, cis-2 and trans-2, at 250 °C for 24 h proceeded to give trans-1,2,4-tri(tert-butyl)-1-(trimethylsiloxy)-2-(trime

  的反应叔-butylbis（三甲基硅烷基）甲硅烷基钾与新戊酰氯，得到新戊[叔-butylbis（三甲基硅烷基）]硅烷（1，收率89％）。的cothermolysis 1与叔在140 -butylacetylene℃下24小时中产生的混合物包括顺式-和反式-1,2,3-三（叔丁基）-2-（三甲基硅氧基）-1-（三甲基硅烷基） - 1-silacyclobut-3-ene（顺式2和反式2）的比例为0.7：1，总产率为88％。在250°C下将混合物cis- 2和trans- 2进行24小时的热解，得到反式1,2,4-三（叔丁基）-丁基）-1-（三甲基甲硅烷氧基）-2-（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯（4）作为单一产物，收率为96％。在190℃下对顺式和反式-2进行类似的处理15小时，定量得到甲硅烷基环丙烯3，其在250℃下进一步异构化，以定量收率得到反式-1-硅环丁-3-烯4。
• BROOK, A. G.;SAFA, K. D.;LICKISS, P. D.;BAINES, K. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 14, 4338-4339
  作者：BROOK, A. G.、SAFA, K. D.、LICKISS, P. D.、BAINES, K. M.

  DOI：——

  日期：——