(8-bromopyrido[2,1-a]isoindol-6-yl)(phenyl)methanone | 1446321-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (8-bromopyrido[2,1-a]isoindol-6-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (8-Bromopyrido[1,2-b]isoindol-6-yl)-phenylmethanone；(8-bromopyrido[1,2-b]isoindol-6-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1446321-01-2
• 化学式: C₁₉H₁₂BrNO
• 分子量: 350.214
• InChiKey: JVAWNSHYOROSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)吡啶 、 2-溴苯乙酮 在 ferrous iodide 、 cesium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(8-bromopyrido[2,1-a]isoindol-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过铁介导的 2-芳基吡啶 CH 键裂解合成吡啶并 [2,1-a] 异吲哚

  摘要：

  实现了 2-芳基吡啶 C-H 键与 2-溴苯乙酮的铁催化反应，以中等至良好的产率提供吡啶并[2,1-a]-异吲哚。区域选择性源于对 2-芳基吡啶 C-H 键的区域选择性邻位官能化的阻碍。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318495

文献信息

• Facile Synthesis of Pyrido[2,1-a]isoindoles via Iron-Mediated 2-Arylpyridine C-H Bond Cleavage
  作者：Jiang Cheng、Shan Liu、Xingen Hu、Xinhua Li

  DOI：10.1055/s-0032-1318495

  日期：——

  An iron-catalyzed reaction of 2-arylpyridine C–H bond with 2-bromoacetophenone is achieved, providing pyrido[2,1-a]-isoindoles in moderate to good yields. The regioselectivity stems from the domination of hindrance on the regioselective ortho-functionalization of 2-arylpyridines C–H bond.

  实现了 2-芳基吡啶 C-H 键与 2-溴苯乙酮的铁催化反应，以中等至良好的产率提供吡啶并[2,1-a]-异吲哚。区域选择性源于对 2-芳基吡啶 C-H 键的区域选择性邻位官能化的阻碍。