4-氯-2-碘苯甲酸乙酯 | 1020174-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-碘苯甲酸乙酯
• 英文名称: 4-chloro-2-iodobenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-chloro-2-iodobenzoate
• CAS: 1020174-06-4
• 化学式: C₉H₈ClIO₂
• mdl: MFCD12024994
• 分子量: 310.519
• InChiKey: ATVMURDBWDYSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-碘苯甲酸乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 1-(4-chloro-2-iodobenzoyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环戊烯的钯催化不对称分子内还原性Heck不对称：手性双环[3.2.1]辛烷的获取

  摘要：

  首次实现了钯催化的未活化脂肪族烯烃与可消除的β-氢原子的不对称还原Heck反应。以良好的收率和良好的对映选择性，获得了一系列具有手性季碳和叔碳立体中心的旋光双环[3.2.1]辛烷，表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。此外，还高效获得了氘代旋光活性双环[3.2.1]辛烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201900059
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-氯-2-碘苯甲酸 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-氯-2-碘苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  游离苄胺的一锅CH丙烯酸化/内酰胺化级联反应。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于合成七元联芳基内酰胺，涉及钯催化的，天然胺导向的苄胺的正芳基化，然后进行原位内酰胺化。通过使用2-碘代苯甲酸酯使该级联序列成为可能，其在通常需要改进的导向基团方法的条件下促进游离胺的CH芳基化。该反应的特征在于底物范围广，具有良好的官能团耐受性。还探索了对酯对羧酸官能化的偶合剂的需求，以及合成八元联芳基内酰胺的潜力。还研究了各种应用，包括使用氮杂-油菜素内酯核心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00542

文献信息

• INDOLINONE ANALOGUES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140296229A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014154760A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1 and A2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080090856A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法，包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• Critical Ligand and Salt Effects in Organomagnesiate‐Promoted 3,3‐Disubstituted Phthalides Synthesis from 2‐Iodobenzoate Derivatives
  作者：Sabrina Touchet、Callum Yeardley、Charles T. O'Hara、Philippe C. Gros

  DOI：10.1002/ejoc.202100899

  日期：2021.9.14

  exchange, using the bimetallic organomagnesiate ate complex (rac)-(BIPHEN)BuMgLi, of easily available 2-iodobenzoates derivatives followed by addition of (enolizable) ketones and intramolecular cyclisation lead to the formation of a panel of new diversely 3,3-disubstituted phthalides in good yield. The magnesiate (rac)-(BIPHEN)BuMgLi was the only MHE agent we tested which allowed this transformation

  令人惊讶的是 ( rac )-(BIPHEN)BuMgLi(THF) x Li + Cl -。金属卤素交换，使用双金属有机镁酸盐络合物 ( rac )-(BIPHEN)BuMgLi，容易获得的 2-碘苯甲酸盐衍生物，然后添加（烯醇化）酮和分子内环化导致形成一组新的多样化 3,3 -二取代的邻苯二甲酸酯收率良好。镁酸盐( rac )-(BIPHEN)BuMgLi 是我们测试的唯一允许这种转化的 MHE 试剂，它已通过溶液态1 H、7 Li 和1 H DOSY NMR 实验表征，并用于合成已知的生物活性物质分子。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉES EN VUE DU TRAITEMENT DE MALADIES MYÉLOPROLIFÉRATIVES ET D'AUTRES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013036232A2

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds of the present invention find utility in the treatment of hyperproliferative diseases, mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant, melanomas, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites secondary sites, myeloproliferative diseases, chronic myelogenous leukemia, acute lymphocytic leukemia, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, thyroid cancer, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, i.e. diabetic retinopathy and age-related macular degeneration, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, human inflammation, rheumatoid spondylitis, ostero-arthritis, asthma, gouty arthritis, sepsis, septic shock, endotoxic shock, Gram-negative sepsis, toxic shock syndrome, adult respiratory distress syndrome, stroke, reperfusion injury, neural trauma, neural ischemia, psoriasis, restenosis, chronic obstructive pulmonary disease, bone resorptive diseases, graft-versus-host reaction, Crohn's disease, ulcerative colitis, inflammatory bowel disease, pyresis, and combinations thereof, a disease caused by c-ABL kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, c-KIT kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, VEGFR kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, PDGFR kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, FLT-3 kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, TIE-2 kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, TRK kinases, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, c-MET kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by a HER kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物在治疗增生性疾病、哺乳动物癌症，特别是人类癌症方面具有实用性，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位和转移部位的转移、骨髓增生性疾病、慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合症、胃肠道间质瘤、结肠癌、甲状腺癌、眼部疾病，包括各种视网膜病变，如糖尿病性视网膜病变和老年性黄斑变性、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、人类炎症、类风湿脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、败血症、脓毒症、内毒素性休克、革兰氏阴性菌感染、毒性休克综合症、成人呼吸窘迫综合症、中风、再灌注损伤、神经创伤、神经缺血、银屑病、再狭窄、慢性阻塞性肺疾病、骨吸收性疾病、移植物抗宿主反应、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病、发热和以上疾病的组合，由c-ABL激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，c-KIT激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，VEGFR激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，PDGFR激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，FLT-3激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，TIE-2激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，TRK激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，c-MET激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病，或由HER激酶、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式引起的疾病。