3-(4-methylphenyl)-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone | 89069-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one；3-(4-Methylphenyl)-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one；3-(4-methylphenyl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-one
• CAS: 89069-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: KRGNEFLZRPBCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-2-methylthio-4(3H)-pyrimidinone 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-methylsulfonyl-3-p-tolylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氮双环支架的合成：嘧啶并[1,2 - a ]嘧啶-2,6-二酮

  摘要：

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.059
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 789 - 794
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Dua, P. R.、Prasad, C. R.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of nitrogen bicyclic scaffolds: pyrimido[1,2-a]pyrimidine-2,6-diones
  作者：Sylvain Grosjean、Smail Triki、Jean-Claude Meslin、Karine Julienne、David Deniaud

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.059

  日期：2010.12

  The multi-step synthesis of 1,3,7-trisubstituted pyrimido[1,2-a]pyrimidinediones starting from isothiocyanates is described. These nitrogen bicycles were prepared by an iterative sequence of functionalization/cyclocondensation reactions. [4+2] Cycloaddition reactions took place between diazadienic chains and various acyl chlorides providing sophisticated heterobicycles.

  描述了从异硫氰酸酯开始的1,3,7-三取代嘧啶并[1,2- a ]嘧啶二酮的多步合成。这些氮自行车是通过功能化/环缩合反应的迭代序列制备的。[4 + 2]环加成反应发生在二氮杂二烯链与提供复杂杂环的各种酰氯之间。
• GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, A. K.、JAIN, P. C.、DUA, P. R.、PRASAD, C. R.、ANAND, NI+

  DOI：——

  日期：——