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N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea | 73318-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea
英文别名
S-Methyl-N-p-tolyl-isothioharnstoff;N-(p-Methyl-phenyl)-S-methyl-isothioharnstoff;S-methyl-N-p-tolyl-isothiourea;methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate
N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea化学式
CAS
73318-36-2
化学式
C9H12N2S
mdl
——
分子量
180.274
InChiKey
QKPRGKNTAJZWCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    67 °C
  • 沸点:
    264.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bf20a03f6c3c1e844e343c23b87f8b26
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea 生成 N,S-dimethyl-N'-phenylthiocarbamoyl-N-p-tolyl-isothiourea
    参考文献:
    名称:
    Johnson; Bristol, American Chemical Journal, 1903, vol. 30, p. 173
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl N'-(4-methylphenyl)carbamimidothioate;hydroiodideammonium hydroxide 作用下, 以98%的产率得到N-(4-methylphenyl)-S-methylisothiourea
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-28927
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文献信息

  • An in-depth analysis of the effect of substituents on imines in cycloaddition reactions with nitrosoalkenes
    作者:Alka Marwaha、Parvesh Singh、Mohinder P. Mahajan
    DOI:10.1016/j.tet.2006.03.047
    日期:2006.6
    An in-depth experimental and theoretical analysis of the reactions of simple acyclic imines with nitrosoalkenes is reported. The effect of the substituents on nitrogen as well as carbon atom of imines on the cycloaddition pathways followed is systematically explored. The reactions of various functionalized imines with nitrosoalkenes leading to the formation of imidazoles and imidazole-N-oxides have
    据报道,对简单的无环亚胺与亚硝基烯烃的反应进行了深入的实验和理论分析。系统地研究了取代基对亚胺的氮以及碳原子在随后的环加成途径上的影响。还研究了各种功能化的亚胺与亚硝基烯烃的反应导致咪唑和咪唑-N-氧化物的形成。已经提出了导致各种杂环的合理机制。
  • Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 228 - 233
    作者:Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.
    DOI:——
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Gandhi, S. S.; Rao, K. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 716 - 717
    作者:Shridhar, D. R.、Gandhi, S. S.、Rao, K. Srinivasa、Rastogi, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Dixon, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 556
    作者:Dixon
    DOI:——
    日期:——
  • New antiarrhythmic agents. Piperazine guanidine derivatives
    作者:Jean-Claude Pascal、Henri Pinhas、Francette Laure、Danièle Dumez、Alain Poizot
    DOI:10.1016/0223-5234(90)90169-4
    日期:1990.2
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