t-butyl 3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate | 130782-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: t-butyl 3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate
• CAS: 130782-07-9
• 化学式: C₃₂H₄₉F₃O₇
• 分子量: 602.732
• InChiKey: BCOZPKQFZDQYTO-HHWOHXBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到t-butyl 3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Bonar-Law, Richard P.; Davis, Anthony P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2245 - 2250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 t-butyl 3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Bonar-Law, Richard P.; Davis, Anthony P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2245 - 2250

  摘要：

  DOI：