3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oic acid | 130782-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-7-hydroxy-10,13-dimethyl-12-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 130782-04-6
• 化学式: C₂₈H₄₁F₃O₇
• 分子量: 546.625
• InChiKey: OCIKMBPIOOJGOV-PXJDIXJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3α,7α-dihydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Bonar-Law, Richard P.; Davis, Anthony P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2245 - 2250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以81%的产率得到3α-acetoxy-7α-hydroxy-12α-trifluoroacetoxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Bonar-Law, Richard P.; Davis, Anthony P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2245 - 2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bonar-Law, Richard P.; Sanders, Jeremy K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3085 - 3096
  作者：Bonar-Law, Richard P.、Sanders, Jeremy K. M.

  DOI：——

  日期：——