phenyl(trimethoxysilylmethyl)sulfide | 57557-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl(trimethoxysilylmethyl)sulfide
• 英文别名: Trimethoxy<(phenylthio)methyl>silan；trimethoxy-phenylsulfanylmethyl-silane；Trimethoxy[(phenylsulfanyl)methyl]silane；trimethoxy(phenylsulfanylmethyl)silane
• CAS: 57557-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃SSi
• 分子量: 244.387
• InChiKey: LNFLHMIDHBXAKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 phenyl(trimethoxysilylmethyl)sulfide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 phenyl (1-silatranyl)methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 529 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯甲基三甲氧基硅烷 、 苯硫酚 在 sodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 phenyl(trimethoxysilylmethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1773 - 1776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1871
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：M. S. Sorokin、M. G. Voronkov

  DOI：10.1023/a:1014280007913

  日期：——

  Reactions of organylchalcogenomagnesium halides RYMgX (in situ) (R = Me, Et, Ph; Y = S, Se, Te; X = Br, I) with (halomethyl)trialkoxysilanes X'CH2Si(OR')(3) X'= Cl, I; R'= Me, Et) at reflux in tetrahydrofuran and the systems of tetrahydrofuran-acetonitrile 1 : 2, and ether-acetonitrile 1 : 2 are studied. These reactions are shown to lead to formation of mixtures of corresponding organyl (trialkoxysilylmethyl)chalcogenide and -dichalcogenide, bis(trialkoxysityl methyl)chalcogenide and -dichalcogenide, as well as the contaminants 2,2,6,6-tetraalkoxy-2,6-disila-4-chalcogen-l-oxane, diorganylchalcogenide and -dichalcogenide, Zn and other organic and organosilicon compounds. Composition of the formed mixtures debends considerably on the structure of R, nature of the chalcogen Y (S, Se, Te), and halides X and X' in the initial reagents, and T reaction conditions. The most of synthesized and isolated organosilicon chalcogenides are newly obtained compounds.
• BOPOHKOB M. G.; SOROKIN M. S.; DYAKOV V. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 3, 605-613
  作者：BOPOHKOB M. G.、 SOROKIN M. S.、 DYAKOV V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 1773 - 1776
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 529 - 536
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——