t-Boc-ε-caproic acid p-nitrophenyl ester | 53546-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: t-Boc-ε-caproic acid p-nitrophenyl ester
• 英文别名: 6-N-boc-amino-(4-nitrophenyl) hexanoate；6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoic acid 4-nitro-phenyl ester；(4-Nitrophenyl) 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 53546-95-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: KXACCSHPPDKZTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Boc-ε-caproic acid p-nitrophenyl ester 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-3-phenyl-propionylamino}-hexanoic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kraus, Jean-Louis, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 2, p. 117 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 t-Boc-ε-caproic acid p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  亲和色谱法的局限性：从聚合物载体上溶剂解离配体†

  摘要：

  通过常规的溴化氰方法将与琼脂糖，纤维素或交联的葡聚糖共价结合的RNH 2型配体，通过在水溶液中pH高于5的溶剂分解过程，从其载体上缓慢脱离。在pH值介于5和10之间时，溶液中会出现游离的配体RNH 2。在约pH 10以上，配体的氨基甲酸酯衍生物RNHCONH 2是主要产物。稀氨水会释放亚氨基甲酰基衍生物RNHC（NH）NH 2。在三（羟甲基）-氨基甲烷缓冲液中，pH为8和9时，也观察到了后者的化合物。根据Axén＆Ernback提出的结构，已经阐明了可能的反应机理。用于活化和取代的多糖。通过酰胺键与载体RNHCO·A的羧基酰胺键连接到聚丙烯酰胺凝胶（A）上的配体以较慢的速率释放，并且始终以游离的，未取代的配体分子的形式释放。释放反应似乎是一般性的，并且与特定的配体结构无关。因此，我们建议所有可能受到游离配体不利影响的实验（例如激素受体在细胞表面的定位）均会产生不利影响。在pH5下，经琼脂糖

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570624

文献信息

• Compounds that associate on the intermolecular level and aggregate bodies that contain them
  申请人：——

  公开号：US07294615B1

  公开（公告）日：2007-11-13

  Compound of the general formula (I) X(B)m  (I) wherein X is an m-valent unit and B are identical or different and denote K-R, wherein K is a bond or is A1—(A2—A3)k-sp, wherein A1 is (CH2)tY(CH2)u, wherein Y is >C═O, >NH, —O—, —S— or a bond, t is an integer from 0 to 6 and u is an integer from 0 to 6, A2 is —NHCO—, —CONH—, —OCONH— or SCONH—, or is —CO—, A3 is (CH2)r, O(CH2)r, NH(CH2)r, S(CH2)r or —(CHQ)—, wherein r is an integer from 1 to 6 and Q is a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, sp is a divalent spacer or a bond, and k is an integer from 5 to 100, and R is hydrogen; a ligand suitable for specific bonding to a receptor; a marker molecule; or a catalytically active group; and m is at least 2, with the proviso that (1) in the compound at least one R is not hydrogen, (2) there are at least two K that are not a bond, and (3) X, B and m are so selected that an intermolecular association of the K in liquid phase by the formation of hydrogen bonds is possible, with formation of aggregates that present on the surface a plurality of R that are not hydrogen, and (4) the molar mass of the fragment X(K)m is less than 20,000.

  化合物的一般式为(I)X(B)m，其中X是m价基团，B是相同或不同的K-R，其中K是键合或是A1—(A2—A3)k-sp，其中A1是(CH2)tY(CH2)u，Y是>C═O，>NH，—O—，—S—或键合，t是0到6的整数，u是0到6的整数，A2是—NHCO—，—CONH—，—OCONH—或SCONH—，或是—CO—，A3是(CH2)r，O(CH2)r，NH(CH2)r，S(CH2)r或—(CHQ)—，其中r是1到6的整数，Q是取代或未取代的烷基或芳基，sp是二价间隔基团或键合，k是5到100的整数，R是氢；适用于特定结合受体的配体；标记分子；或催化活性基团；m至少为2，但须满足以下条件：(1)在化合物中至少有一个R不是氢，(2)至少有两个K不是键合，(3)所选的X、B和m使液相中K之间通过氢键形成分子间结合成为聚集体，聚集体表面有多个不是氢的R，(4)X(K)m碎片的摩尔质量小于20,000。
• HARALAMBIDIS, JIM;CHAI, MIAO;TREGEAR, GEOFFREY W., NUCL. ACIDS RES., 15,(1987) N 12, 4857-4876
  作者：HARALAMBIDIS, JIM、CHAI, MIAO、TREGEAR, GEOFFREY W.

  DOI：——

  日期：——
• NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY AND MEDICINE

  公开号：EP0366685A1

  公开（公告）日：1990-05-09
• EP0366685A4
  申请人：——

  公开号：EP0366685A4

  公开（公告）日：1991-03-20
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Vernalis (Oxford) Ltd

  公开号：EP1165532B1

  公开（公告）日：2005-01-12