3-(2-氨基吡啶-3-基)-1-丙醇 | 89226-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-氨基吡啶-3-基)-1-丙醇
• 英文名称: 3-(2-aminopyridin-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 89226-78-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: RCBLWTYTSGRYGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基吡啶-3-基)-1-丙醇 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1,2,3,4-四氢-1,8-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative and Redox-Neutral N-Heterocyclization of Aminoalcohols Catalyzed by Manganese Pincer Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00027
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-(2-氨基吡啶-3-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative and Redox-Neutral N-Heterocyclization of Aminoalcohols Catalyzed by Manganese Pincer Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00027

文献信息

• Bicyclic alphavbeta3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020072518A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由化学式I1表示的化合物或其药用可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Compounds containing a bicyclic ring system useful as alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040058915A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr;v&bgr; 3 and/or &agr;v&bgr; 5 integrin. The ring A-B, is selected from the group consisting of the formula II all optionally substituted and bonded to X and Z 1 at any position. 1

  本发明涉及一类由公式I或其药学上可接受的盐所表示的化合物、包含公式I化合物的药物组合物以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。环A-B选自由公式II表示的组中，所有位置均可选用取代基，并与X和Z1在任何位置结合。
• COMPOUNDS CONTAINING A BICYCLIC RING SYSTEM USEFUL AS ALPHA V BETA 3 ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1320530A1

  公开（公告）日：2003-06-25
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING A BICYCLIC RING SYSTEM USEFUL AS ALPHA V BETA 3 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN SYSTEME DE NOYAU BICYCLIQUE ET UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE ALPHA V BETA 3
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2002018377A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 and/or αvβ5 integrin. The ring A-B, is selected from the group consisting of the formula II all optionally substituted and bonded to X and Z1 at any position.
• Dehydrogenative and Redox-Neutral <i>N</i>-Heterocyclization of Aminoalcohols Catalyzed by Manganese Pincer Complexes
  作者：Viktoriia Zubar、Aleksandra Brzozowska、Jan Sklyaruk、Magnus Rueping

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00027

  日期：2022.7.25