4-[[3-[[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-3,5-ditritiobenzonitrile | 583879-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[3-[[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-3,5-ditritiobenzonitrile
• CAS: 583879-74-7
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₃
• 分子量: 453.533
• InChiKey: JNFUDOCZCXQLLD-UPDSVCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-[[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-3,5-ditritiobenzonitrile 在 盐酸羟胺 、 镍 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-[[3-[[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-3,5-ditritiobenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tritium-labelled BIIL 260 of high specific radioactivity

  摘要：

  研究了合成具有高比放射性的氚标记 BIIL 260 的各种方法。通过与氚气进行固相同位素交换和与氚化水进行同位素交换，尝试将氚直接加入 BIIL 260，最终产物的比放射性活度为 2 至 7 Ci/mmol。然而，对 BIIL 260 的适当合成片段进行固相和液相脱卤，然后通过化学合成将其转化为最终产品，可获得所需的氚标记 BIIL 260，其比活度为 25 或 71 Ci/mmol，具体取决于脱卤步骤中使用的前体和方法。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.661
• 作为产物：
  描述：

  溴苯腈 在 Pd-BaSO₄ 超重氢 、 2-甲基苯磺酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 85.0~100.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 4.25h， 生成 4-[[3-[[4-[2-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]-3,5-ditritiobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tritium-labelled BIIL 260 of high specific radioactivity

  摘要：

  研究了合成具有高比放射性的氚标记 BIIL 260 的各种方法。通过与氚气进行固相同位素交换和与氚化水进行同位素交换，尝试将氚直接加入 BIIL 260，最终产物的比放射性活度为 2 至 7 Ci/mmol。然而，对 BIIL 260 的适当合成片段进行固相和液相脱卤，然后通过化学合成将其转化为最终产品，可获得所需的氚标记 BIIL 260，其比活度为 25 或 71 Ci/mmol，具体取决于脱卤步骤中使用的前体和方法。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.661

文献信息

• Shevchenko, V. P.; Nagaev, I. Yu.; Myasoedov, N. F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2002, vol. 45, # 13, p. 1165 - 1168
  作者：Shevchenko, V. P.、Nagaev, I. Yu.、Myasoedov, N. F.、Susan, A. B.、Anderskerskevitz, R.、Birke, F. W.、Switek, K.-H.

  DOI：——

  日期：——