benzyl N-[6-(butylamino)-6-oxohexyl]carbamate | 79362-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[6-(butylamino)-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 79362-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: MSNHEWOEDVTBJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[6-(butylamino)-6-oxohexyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-amino-N-butylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Quaglia; Giardina; Marucci, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 3, p. 417 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基--6-氨基己酸 、 正丁胺 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 benzyl N-[6-(butylamino)-6-oxohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Quaglia; Giardina; Marucci, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 3, p. 417 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazole derivatives, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0029303A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  The invention provides compounds of the general formul; (I) and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof; e.g. 1-Methyl-N5-[3-[3-[(3-pyridinylmethyl) aminomethyl] phenoxy] propyl] -1 H -1,2,4 -triazole-3,5-diamine. The compounds of formula (I) show activity as histamine H2-antagonists.

  本发明提供了通式(I)化合物及其生理学上可接受的盐、水合物和生物前体，例如 1-甲基-N5-[3-[3-[(3-吡啶基甲基)氨基甲基]苯氧基]丙基]-1 H-1,2,4-三唑-3,5-二胺。 式(I)化合物具有组胺 H2-拮抗剂的活性。
• QUAGLIA, WILMA;GIARDINA, DARIO;MARUCCI, GABRIELLA;MELCHIORRE, CARLO;MINAR+, FARMACO, 46,(1991) N, C. 417-434
  作者：QUAGLIA, WILMA、GIARDINA, DARIO、MARUCCI, GABRIELLA、MELCHIORRE, CARLO、MINAR+

  DOI：——

  日期：——
• Quaglia; Giardina; Marucci, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 3, p. 417 - 434
  作者：Quaglia、Giardina、Marucci、Melchiorre、Minarini、Tumiatti

  DOI：——

  日期：——