3,3-二甲基-1-苯基-2-丁胺 | 67309-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-苯基-2-丁胺
• 英文名称: α-tert-butylphenylethylamine
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-amine；1-Phenyl-2-amino-3,3-dimethylbutane
• CAS: 67309-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: OTRQGAZWLJRILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯并三唑-1-基)-1-氯-2,2-二甲基丙烷 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 3,3-二甲基-1-苯基-2-丁胺
  参考文献：
  名称：

  方便的两锅法将醛转化为仲烷基伯胺：α-(苯并三唑-1-基)烷基亚氨基正膦与有机铈 (III) 或格氏试剂的反应

  摘要：

  摘要 1-(a-Phosphoroylideneaminoalk1) 苯并三唑与有机铈 (III) 二氯化物或格氏试剂反应生成 N-(仲烷基) 亚氨基正膦，然后以良好的总产率水解为仲烷基伯胺。该序列提供了方便的醛到仲烷基伯胺的两锅法转化。

  DOI：

  10.1080/00397919408010616

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF LISDEXAMFETAMINE AND RELATED DERIVATIVES
  申请人：NORAMCO, INC.

  公开号：US20160376618A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention is directed to processes for the preparation of lisdexamfetamine and related derivatives, wherein the processes comprise coupling to racemic or enantiomerically enriched amphetamine and wherein the resulting product is advantageously enantiomerically or diastereomerically enriched in the desired stereoisomer.

  本发明涉及制备利斯达洛非甲胺及相关衍生物的过程，其中该过程包括与外消旋或旋光异构富集的苯丙胺偶联，并且所得产物有优势地在所需立体异构体方面富集旋光异构体或二对映异构体。
• DACOS Type NNRTIS Amino Acid Ester Derivative, Preparation Method Thereof, Pharmaceutical Composition, and Application Thereof
  申请人：YUNNAN UNIVERSITY

  公开号：US20210040069A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed is a DACOs-type NNRTIs amino acid ester derivative, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition, and an application thereof. The structure of the DACOs-type NNRTIs amino acid ester derivative is represented by formula (I). The DACOs-type NNRTIs amino acid ester derivative represented by formula (I) can be used as HIV-1 inhibitors and for the preparation of a drug for treating and/or preventing immunodeficiency viruses.

  本文披露了一种DACOs型非核苷逆转录酶抑制剂氨基酸酯衍生物，以及其制备方法、药物组合物和应用。DACOs型非核苷逆转录酶抑制剂氨基酸酯衍生物的结构由公式(I)表示。公式(I)表示的DACOs型非核苷逆转录酶抑制剂氨基酸酯衍生物可用作HIV-1抑制剂，并用于制备用于治疗和/或预防免疫缺陷病毒的药物。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Medicinal composition containing 1,3-thiazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040116326A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor: 1 wherein R 1 is optionally substituted heterocyclic group or the like; R 2 and R 2 each is independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 2; A is optionally substituted aromatic carbocyclic group or the like.

  化合物式（I）的一个复合物，具有与大麻素2型受体的结合活性：其中R1是可选择的取代杂环基团或类似物；R2和R2各自独立地为氢或类似物；m是0到2的整数；A是可选择的取代芳香族碳环基团或类似物。