3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline | 872991-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline
• 英文别名: N-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]benzenemethanamine；N-benzyl-3-fluoro-4-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 872991-73-6
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O
• 分子量: 286.349
• InChiKey: IVZYYLYBVGMCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-ethylphenyl)methyl]-4-piperidinecarbonyl chloride 、 3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1-(4-ethylphenylmethyl)-N-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-N-(benzyl)-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE

  摘要：

  该发明提供了一个公式（1）的化合物，或其盐或溶剂：其中R、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和Ar如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，并且在治疗某些神经系统和精神病性疾病，包括精神分裂症方面非常有用。

  公开号：

  WO2006002956A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 在 三乙基硅烷 、 palladium on carbon 、 TPGS-750-M 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  纳米级水反应器中的化学选择性还原胺化，使用百万分之几的Pd / C催化水平。

  摘要：

  醛或酮和胺之间的可循环水中冷凝在纳米胶束的疏水核内平稳进行，导致亚胺形成，该亚胺形成随后进行还原，总体上导致还原胺化。这种胶束技术能够合成多种类型的药物，这一新程序仅依赖于来自可商购Pd / C的2000 ppm（0.20 mol％）钯。在温和的条件下可以使用各种各样的底物，从而导致所需仲胺和叔胺的化学产率高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02156

文献信息

• Isolated desfluoro-linezolid, preparation thereof and its use as a reference marker and standard
  申请人：Braude Viviana

  公开号：US20070197529A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides an isolated linezolid impurity, desfluoro linezolid, the preparation thereof and its use as a reference standard.

  本发明提供了一种孤立的利奈唑胺杂质，去氟利奈唑胺，其制备方法及其用作参考标准。
• Processes for the preparation of linezolid intermediate
  申请人：Fine Serguei

  公开号：US20070021417A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides improved methods of converting R-N-(4-morpholiyl-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl-methyl azide (III) to the intermediate S-N-(4-morpholinyl-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl-methyl amine (II) that involve the production of fewer by-products than previous methods. The amine (II) may then be converted into linezolid (I) of high chemical purity with respect to the inactive R-enantiomer and bis-linezolid (IV), and is in high yield, without the need for tedious, complicated purification steps, such as chromatography.
• US7291614B2
  申请人：——

  公开号：US7291614B2

  公开（公告）日：2007-11-06