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8-methyl-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium;iodide | 103833-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methyl-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium;iodide
英文别名
——
8-methyl-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium;iodide化学式
CAS
103833-63-2
化学式
C14H20NO*I
mdl
——
分子量
345.223
InChiKey
ANKRNEMDNGCXSF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methyl-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium;iodide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 nickel dichloride 作用下, 生成 sedamine
    参考文献:
    名称:
    在合成抗毒素-a(非常快的死亡因子)中使用硝酮
    摘要:
    Anatoxin-a(1)的合成是通过将1-pyrroline 1-oxide(2)环加成到二烯醇(6)上来完成的,该反应以高立体选择性,区域选择性和位点选择性进行。将所得的加合物(即7)氧化为第二硝酮(即8),将其进行第二次封闭以提供具有区域特异性的环加合物9a。将9a转化为盐酸Anatoxin-a(1 ·HCl)既直接又有效。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96699-2
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