4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-cinnoline | 199168-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-cinnoline
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenyl)-3-methyl-cinnolin；4-(4-Methoxyphenyl)-3-methylcinnoline
• CAS: 199168-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: KOPMFXCFMHXAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-cinnoline 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-甲基-3-(4-甲氧基苯基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  328. Cinnolines。第十四部分。4-芳基肉桂碱的N-氧化物。4-取代的cinnolines转化为吲哚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001649
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4'-甲氧基二苯甲酮 在 ethyl magnesium iodide 、 乙醚 作用下， 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-cinnoline
  参考文献：
  名称：

  138. Cinnolines。第七部分 关于Widman-Stoermer反应的进一步观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000673

文献信息

• 138. Cinnolines. Part VII. Further observations on the Widman–Stoermer reaction
  作者：J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9460000673

  日期：——
• 328. Cinnolines. Part XIV. N-oxides of 4-arylcinnolines. Conversion of 4-substituted cinnolines into indoles
  作者：C. M. Atkinson、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9470001649

  日期：——