(R)-(6-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidine-1-sulfonyl]phenyl}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester | 936727-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-(6-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidine-1-sulfonyl]phenyl}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[4-[(2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonylphenyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 936727-83-2
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₅SSi
• 分子量: 547.791
• InChiKey: JMUZJNNVUFDWFS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(6-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidine-1-sulfonyl]phenyl}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-{6-[4-(2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-sulfonyl)-phenyl]pyridin-2-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56341

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenylboronic acid 、 6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-(6-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidine-1-sulfonyl]phenyl}pyridin-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56341

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/56341
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——