(2R,4S,7R,8R,9R,11R)-1-Azido-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,11-trimethyl-14-triethylsilanyl-7-triethylsilanyloxy-tetradec-13-yn-5-one | 896730-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,7R,8R,9R,11R)-1-Azido-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,11-trimethyl-14-triethylsilanyl-7-triethylsilanyloxy-tetradec-13-yn-5-one
• CAS: 896730-00-0
• 化学式: C₄₃H₇₉N₃O₅Si₃
• 分子量: 802.374
• InChiKey: GAZXCRDKNWRMGP-MYMLGDTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.76
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  102.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,7R,8R,9R,11R)-1-Azido-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,11-trimethyl-14-triethylsilanyl-7-triethylsilanyloxy-tetradec-13-yn-5-one 在 phosphate buffer 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2R,3R,8R,10S)-2-[(1R,3R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-6-triethylsilanyl-hex-5-ynyl]-8,10-dimethyl-3-triethylsilanyloxy-1-oxa-6-aza-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂spiroaminal的简易仿生合成

  摘要：

  氮杂螺旋体天然产物显示出一个常见的含有螺旋体的末端结构域，该结构域启发了两种新的螺旋体合成方法的开发-Staudinger还原-aza-Wittig过程和双分子内异Michael加成。这些有效的实验室方法通过亚胺和烯胺中间体进行，这些中间体可能反映了短暂的生物遗传物种。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.112
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,7R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-hydroxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-7-methyl-10-(triethylsilyl)dec-9-yne-1,2-diyl dibenzoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 magnesium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2R,4S,7R,8R,9R,11R)-1-Azido-9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,11-trimethyl-14-triethylsilanyl-7-triethylsilanyloxy-tetradec-13-yn-5-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂spiroaminal的简易仿生合成

  摘要：

  氮杂螺旋体天然产物显示出一个常见的含有螺旋体的末端结构域，该结构域启发了两种新的螺旋体合成方法的开发-Staudinger还原-aza-Wittig过程和双分子内异Michael加成。这些有效的实验室方法通过亚胺和烯胺中间体进行，这些中间体可能反映了短暂的生物遗传物种。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.112