1,1,1-trifluoro-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl methanesulfonate | 1373497-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl methanesulfonate
• CAS: 1373497-80-3
• 化学式: C₇H₁₅F₃O₃SSi
• 分子量: 264.341
• InChiKey: ONFVMKIKRQDUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 24.0h， 以12.4 g的产率得到三甲基(3,3,3-三氟丙-1-烯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes Using (E)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane

  摘要：

  (E)-三甲基-(3,3,3-三氟丙烯基)硅烷（1）作为试剂用于HyRule接头反应，用于制备二氟甲基芳香族苯乙烯衍生物。在催化的钯存在下，1与电子多样性苯基卤化物反应，利用CsF提供接头试剂，得到了所需的产物，产率在中等到良好范围。

  DOI：

  10.1021/ol300670n
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes Using (E)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane

  摘要：

  (E)-三甲基-(3,3,3-三氟丙烯基)硅烷（1）作为试剂用于HyRule接头反应，用于制备二氟甲基芳香族苯乙烯衍生物。在催化的钯存在下，1与电子多样性苯基卤化物反应，利用CsF提供接头试剂，得到了所需的产物，产率在中等到良好范围。

  DOI：

  10.1021/ol300670n