methyl 5-oxo-7-methylenenon-2-yn-8-enoate | 108643-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-oxo-7-methylenenon-2-yn-8-enoate
• 英文别名: methyl 4-(2-methylidenebut-3-enoxy)but-2-ynoate
• CAS: 108643-69-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: IESBOHVFMPJEAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-oxo-7-methylenenon-2-yn-8-enoate 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHEA K. J.; BURKE L. D., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 7, 735-738

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Prop-2-ynyloxymethyl-buta-1,3-diene 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 methyl 5-oxo-7-methylenenon-2-yn-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  桥头堡。双环[3.3.1] nona-1（2），4（5）-二烯（ZZ）环系统的热生成

  摘要：

  双环[3.3.1] nona-1（1），4（5）-二烯（ZZ）环系统是通过分子内Diels-Alder环加成7-亚甲基-non-2-yn-8-甲基丙烯酸甲酯而生成的。这种高度应变的桥头二烯经历了均一的1,5-氢转移，生成了[3.3.1]丙炔产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80975-8