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(S)-N-<(9-anthrylmethyl)oxycarbonyl>vinylglycine | 91028-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-<(9-anthrylmethyl)oxycarbonyl>vinylglycine
英文别名
(2S)-2-(anthracen-9-ylmethoxycarbonylamino)but-3-enoic acid
(S)-N-<(9-anthrylmethyl)oxycarbonyl>vinylglycine化学式
CAS
91028-41-0
化学式
C20H17NO4
mdl
——
分子量
335.359
InChiKey
JXXAZUKIJKCBHJ-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    609.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    75.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzenesulphonylcarbonitrile oxide(S)-N-<(9-anthrylmethyl)oxycarbonyl>vinylglycine 生成 (2S)-2-(anthracen-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(5S)-3-(benzenesulfonyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    WADE, P. A.;SINGH, SH. M.;PILLAY, M. KRISHNA, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 3, 601-611
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    anthracen-9-ylmethyl (4-nitrophenyl) carbonate(S)-乙烯基甘氨酸盐酸盐sodium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 17.0h, 以67%的产率得到(S)-N-<(9-anthrylmethyl)oxycarbonyl>vinylglycine
    参考文献:
    名称:
    苯磺酰甲腈氧化物。5.环加成对手性末端烯烃的表面选择性
    摘要:
    取决于手性中心的取代基,苯磺酰基氧化丙烯腈(BSNO)与一系列(S)-乙烯基甘氨酸衍生的烯烃环加成的非对映异构体比率在30:70至66:34之间变化。异构体比例通常通过1 H-NMR确定;隔离证实了几种情况下的结果。异构体分配是基于与阿维西林的比较,后者通过X射线分析确定了绝对构型。结果被解释为与竞争性加成成环烯烃成两种不同构象的烯烃相一致。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85065-6
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