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1-Furyl-(2)-hexadien-(1.3)-on-(5) | 5451-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Furyl-(2)-hexadien-(1.3)-on-(5)
英文别名
1-<2>Furyl-hexa-1.3-dien-5-on;6-furan-2-yl-hexa-3,5-dien-2-one;6-[2]furyl-hexa-3,5-dien-2-one;6-[2]Furyl-hexa-3,5-dien-2-on;6-(2-Furyl)-3,5-hexadiene-2-one;6-(furan-2-yl)hexa-3,5-dien-2-one
1-Furyl-(2)-hexadien-(1.3)-on-(5)化学式
CAS
5451-17-2
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
SGYAMNNIKRWVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932190090

SDS

SDS:f8df9a0eeccf8614e2a6a8418f2aaeb9
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文献信息

  • Me<sub>2</sub>(CH<sub>2</sub>CH)SiCN: a bifunctional ethylene equivalent for Diels–Alder reaction based controllable tandem synthesis
    作者:Wen-Biao Wu、Bo-Shuai Mu、Jin-Sheng Yu、Jian Zhou
    DOI:10.1039/d2sc00147k
    日期:——
    equivalent for the Diels–Alder (DA) reaction. The use of this reagent enables the controllable synthesis of value-added cyclohexenyl ketones or 2-acyl cyclohexancarbonitrile derivatives through a five- or six-step tandem sequence based on a Wittig/cyanosilylation/DA reaction/retro-cyanosilylation/isomerization sequence that involves a temporary silicon-tethered intramolecular DA reaction.
    双功能甲硅烷基试剂 Me 2 (CH 2 CH)SiCN 已被开发为用于 Diels-Alder (DA) 反应的新型乙烯等价物。该试剂的使用能够通过基于 Wittig/硅烷基化/DA 反应/逆硅烷基化/异构化序列的五步或六步串联序列可控合成增值的环己烯基酮或 2-酰基环己腈生物,其中包括临时的束缚分子内 DA 反应。
  • Hinz et al., Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 676,684
    作者:Hinz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Balandin; Ponomarew, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 100, p. 917,919
    作者:Balandin、Ponomarew
    DOI:——
    日期:——
  • Ponomarew; Til', Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1075,1077; engl. Ausg. S. 1159
    作者:Ponomarew、Til'
    DOI:——
    日期:——
  • Pevzner, L. M.; Ignat'ev, V. M.; Ionin, B. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1785 - 1787
    作者:Pevzner, L. M.、Ignat'ev, V. M.、Ionin, B. I.
    DOI:——
    日期:——
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