α-methyl-α-(p-methylphenyl)malonic acid | 145983-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methyl-α-(p-methylphenyl)malonic acid
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-2-methylmalonic acid；2-Methyl-2-(4-methylphenyl)propanedioic acid
• CAS: 145983-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UQBVLUCDCVZOBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-α-(p-methylphenyl)malonic acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,1-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-5-基)硫代脲
  参考文献：
  名称：

  含氟芳基丙二酸衍生物的微生物不对称脱羧

  摘要：

  已经将α-甲基-α-（三氟甲基苯基）丙二酸与支气管曲霉（Alcaligenes bronchisepticus）一起温育，以提供旋光性α-芳基丙酸。通常，当芳环上的取代基强烈吸电子时，反应产物的化学和光学产率较高。在相同细菌的帮助下，α-氟代-α-苯基丙二酸的脱羧得到光学活性的α-氟代-α-苯基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82414-8
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-methyl-2-(4-methylphenyl)malonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-methyl-α-(p-methylphenyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟芳基丙二酸衍生物的微生物不对称脱羧

  摘要：

  已经将α-甲基-α-（三氟甲基苯基）丙二酸与支气管曲霉（Alcaligenes bronchisepticus）一起温育，以提供旋光性α-芳基丙酸。通常，当芳环上的取代基强烈吸电子时，反应产物的化学和光学产率较高。在相同细菌的帮助下，α-氟代-α-苯基丙二酸的脱羧得到光学活性的α-氟代-α-苯基乙酸。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82414-8
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 甲基丙二酸二乙酯 、 4-甲基苄溴 、 氢氧化钾 、 在 乙醇 、 水 、 盐酸 、 α-methyl-α-(p-methylphenyl)malonic acid 、 氯化钾 、 二氯甲烷 、 substituted methylmalonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以to form crude 3-(4-methylphenyl)-2-methylpropionic acid (and CO2 as a byproduct)的产率得到2-methyl-3-(p-tolyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Halogen substituted metallocene compounds for olefin polymerization

  摘要：

  一个金属茂化合物的化学式表示为(1)：其中：M是3、4、5或6族过渡金属原子，或镧系金属原子，或锕系金属原子，优选为钛、锆或铪等4族过渡金属原子；E是取代或未取代的单环或多环芳基配体与M形成pi键；A是取代或未取代的多环芳基配体，与M形成pi键，其环结构不同于E配体；A和E配体中至少一个包含至少一个卤素取代基，直接连接到可成键环位置的sp2碳上；Y是桥连基，含有至少一个13、14、15或16族元素，并连接到A和E环结构的任意一个单位置；y为0或1，表示Y的存在或不存在；每个X是一个一价阴离子配体，或两个X连接并与金属原子结合形成茂环，或两个X连接形成螯合配体、双烯配体或烷基亚金属配体；但当E为未取代的环戊二烯基配体时，y为1或A不是2-溴萘基或2,7-二溴萘基。

  公开号：

  US20070135595A1

文献信息

• HALOGEN SUBSTITUTED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1963347A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7550544B2
  申请人：——

  公开号：US7550544B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• [EN] HALOGEN SUBSTITUTED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE MÉTALLOCÈNES SUBSTITUÉS PAR UN HALOGÈNE POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2007070041A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] A metallocene compound is represented by the formula (1): wherein: M is a Group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom, preferably a Group 4 transition metal atom selected from titanium, zirconium or hafnium; E is a substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic arenyl ligand pi-bonded to M; A is a substituted or unsubstituted polycyclic arenyl ligand that is pi-bonded to M and has a different ring structure than the E ligand; at least one of the A and E ligands includes at least one halogen substituent directly bonded to an sp² carbon at a bondable ring position; Y is a bridging group containing at least one Group 13, 14, 15, or 16 element and any single position of the ring structure of A and to any single position of the ring structure of E; and y is zero or 1, indicating the absence (y = 0) or presence (y =1) of Y; and each X is a univalent anionic ligand, or two X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or two X are joined to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand; provided that when E is an unsubstituted cyclopentadienyl ligand, either y is one or A is not 2-bromofluorenyl or 2,7-dibromofluorenyl.
  [FR] Composé de métallocène représenté par la formule (1) : dans laquelle : M est un atome de métal de transition du groupe 3, 4, 5 ou 6, ou un atome de métal lanthanide, ou un atome de métal actinide, de préférence un atome de métal de transition du groupe 4 choisi parmi le titane, le zirconium ou le hafnium ; E est un ligand arényle monocyclique ou polycyclique substitué ou non substitué relié à M par une liaison pi ; A est un ligand arényle polycyclique substitué ou non substitué qui est relié à M par une liaison pi et a une structure de noyau différente de celle du ligand E ; le ligand A et/ou le ligand E comprend au moins un substituant halogène directement lié à un carbone sp² dans une position du noyau permettant la liaison ; Y est un groupe de pontage contenant au moins un élément du groupe 13, 14, 15 ou 16 et une position unique quelconque de la structure cyclique de A et vers une position unique quelconque de la structure cyclique de E ; et y vaut 0 ou 1, indiquant l'absence (y = 0) ou la présence (y = 1) de Y ; et chaque X est un ligand anionique monovalent, ou deux X sont rattachés et liés à l'atome métallique pour former un noyau métallocyclique, ou deux X sont rattachés pour former un ligand chélatant, un ligand diène ou un ligand alkylidène ; à la condition que, lorsque E est un ligand cyclopentadiényle non substitué, soit y vaut 1, soit A n'est ni le 2-bromofluorényle ni le 2,7-dibromofluorényle.