Ethyl (3-cyclohexen-1-ylmethoxy)(phenylthio)acetate | 134277-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Ethyl (3-cyclohexen-1-ylmethoxy)(phenylthio)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(cyclohex-3-en-1-ylmethoxy)-2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 134277-97-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃S
• 分子量: 306.426
• InChiKey: ODCDGHXXYLBEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (3-cyclohexen-1-ylmethoxy)(phenylthio)acetate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到(Cyclohex-3-enylmethoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过α-烷氧基酯自由基的闭环合成氧杂环羧酸酯

  摘要：

  由苯硫基前体生成的1-甲氧基羰基-2-氧杂-5-己烯基（及相关）自由基中间体的环化反应，收率很高，主要产生取代的2-四氢呋喃羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80366-e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-2-(phenylthio)ethanoate 、 3-环己烯-1-甲醇 在 zinc diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到Ethyl (3-cyclohexen-1-ylmethoxy)(phenylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过α-烷氧基酯自由基的闭环合成氧杂环羧酸酯

  摘要：

  由苯硫基前体生成的1-甲氧基羰基-2-氧杂-5-己烯基（及相关）自由基中间体的环化反应，收率很高，主要产生取代的2-四氢呋喃羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80366-e

文献信息

• Synthesis of oxacyclic carboxylic esters through ring closure of α-alkoxy ester free radicals
  作者：Lucie D.M. Lolkema、Henk Hiemstra、Al Ayachi Al Ghouch、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80366-e

  日期：1991.3

  Cyclizations of 1-methyoxycarbonyl-2-oxa-5-hexenyl (and related) radical intermediates, generated from phenylthio precursors, proceed in good yields and mainly lead to substituted 2-tetrahydrofurancarboxylic esters.

  由苯硫基前体生成的1-甲氧基羰基-2-氧杂-5-己烯基（及相关）自由基中间体的环化反应，收率很高，主要产生取代的2-四氢呋喃羧酸酯。