(S)-2-[(1R,2S)-2-Acetoxy-3-bromo-4-[(Z)-(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylimino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-butyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 352273-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(1R,2S)-2-Acetoxy-3-bromo-4-[(Z)-(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylimino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-butyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 352273-51-9
• 化学式: C₄₄H₅₄BrN₃O₁₂Si
• 分子量: 924.915
• InChiKey: FHSLUHRTSREXRP-FPPRZRSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  188.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(1R,2S)-2-Acetoxy-3-bromo-4-[(Z)-(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylimino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-butyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(Z)-(1R,2R)-2-Acetoxy-4-[(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylamino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(S)-2-[(1R,2S)-2-Acetoxy-3-bromo-4-[(Z)-(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylimino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-butyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x