(S)-2-[(Z)-(1R,2R)-2-Acetoxy-4-[(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylamino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 352273-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-[(Z)-(1R,2R)-2-Acetoxy-4-[(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylamino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 352273-49-5
• 化学式: C₄₄H₅₅N₃O₁₂Si
• 分子量: 846.019
• InChiKey: FGTSZJOLPPQIHY-MYGDSNPASA-N

物化性质

• 沸点：
  954.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  188.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(Z)-(1R,2R)-2-Acetoxy-4-[(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylamino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (S)-{[(dimethoxy-phosphoryl)-(2-hydroxy-propylcarbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-((S)-2-methyl-oxiranyl)-methyl ester 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-[(Z)-(1R,2R)-2-Acetoxy-4-[(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylamino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-but-3-enyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x