7-amino-6-cyanoacetyl-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,8H)trione | 250332-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-amino-6-cyanoacetyl-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,8H)trione
• 英文别名: 3-(7-amino-1,3-dimethyl-2,4,5-trioxo-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 250332-58-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅O₄
• 分子量: 289.25
• InChiKey: XAIQELWRVQJEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-6-cyanoacetyl-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,8H)trione 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到8-amino-1,3-dimethylpyrido[4,5-d]naphthyridine-2,4,5-(1H,3H,9H,10H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶的反应，24。对尿嘧啶及其类似物的多重退火——奈韦拉平型三轮车的一种方法

  摘要：

  摘要 从 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶 1 开始，NNRTI 奈韦拉平 16 的结构类似物以两个环编组和贝克曼重排的序列合成。一般研究 3 的退火行为，导致退火系统 5、7s-c、12 ac。

  DOI：

  10.1080/00397919908085913
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-氨基-1,3-二甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶)-3-氧代丙腈 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-amino-6-cyanoacetyl-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,8H)trione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶的反应，24。对尿嘧啶及其类似物的多重退火——奈韦拉平型三轮车的一种方法

  摘要：

  摘要 从 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶 1 开始，NNRTI 奈韦拉平 16 的结构类似物以两个环编组和贝克曼重排的序列合成。一般研究 3 的退火行为，导致退火系统 5、7s-c、12 ac。

  DOI：

  10.1080/00397919908085913

文献信息

• Reactions of Uracils, 24. Multiple Anellation to Uracils and their Analogs - An Approach to Nevirapine-Type Tricycles
  作者：Heinrich Wamhoff、Christian Sattler、Pál Sohár、János Rohonczy

  DOI：10.1080/00397919908085913

  日期：1999.11

  Abstract Starting with 6-amino-1,3-dimethyluracil 1 a structural analog of the NNRTI Nevirapine 16 is synthesized in a sequence of two ring anellations and a Beckmann rearrangement. The anellation behavior of 3 is studied in general leading to the anellated systems 5, 7s-c, 12 a-c.

  摘要 从 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶 1 开始，NNRTI 奈韦拉平 16 的结构类似物以两个环编组和贝克曼重排的序列合成。一般研究 3 的退火行为，导致退火系统 5、7s-c、12 ac。