(R)-N-(甲氧羰基)-2-氨基-4-苯基丁烷 | 129757-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-N-(甲氧羰基)-2-氨基-4-苯基丁烷
• 英文名称: (S)-N-(methoxycarbonyl)-2-amino-4-phenylbutane
• 英文别名: methyl N-[(2S)-4-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 129757-52-4；129830-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: PQARRPNUWVTQLX-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2S,1R>-methyl <2-<(2-methoxyethoxy)methyl>-1-pyrrolidyl>(1-methyl-3-phenylpropyl)carbamate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-methoxyethoxymethylpyrrolidine 、 (R)-N-(甲氧羰基)-2-氨基-4-苯基丁烷 、 (R)-N-(甲氧羰基)-2-氨基-4-苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Lithium/ammonia cleavage of the nitrogen-nitrogen bond in N-(methoxycarbonyl)- and N-acetylhydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a034

文献信息

• Preparation of N-acyl alkylamines
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0399589A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  N-Acyl-1-methyl-omega-phenylalkylamines predominantly in the form of the R enantiomer, are prepared by a process using a biocatalyst capable of stereoselectively hydrolysing the N-acyl group of the S enantiomer and recovering the remaining N-acyl-1-methyl-omega-phenylalkylamine predominantly in the form of the R enantiomer. The S enantiomer may be hydrolysed to yield the S enantiomer of the corresponding amine, which may be recovered.

  主要以 R 对映体形式存在的 N-酰基-1-甲基-ω-苯基烷基胺，是通过使用一种生物催化剂制备的，该催化剂能够立体选择性地水解 S 对映体的 N-酰基，并回收剩余的主要以 R 对映体形式存在的 N-酰基-1-甲基-ω-苯基烷基胺。S 对映体水解后可得到相应胺的 S 对映体，并可回收。
• Lithium/ammonia cleavage of the nitrogen-nitrogen bond in N-(methoxycarbonyl)- and N-acetylhydrazines
  作者：Scott E. Denmark、Olivier Nicaise、James P. Edwards

  DOI：10.1021/jo00312a034

  日期：1990.12