[(1S)-2-[[1-dimethoxyphosphoryl-2-oxo-2-(2-oxopropylamino)ethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate | 352273-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1S)-2-[[1-dimethoxyphosphoryl-2-oxo-2-(2-oxopropylamino)ethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 352273-44-0
• 化学式: C₂₅H₃₁N₂O₁₀P
• 分子量: 550.502
• InChiKey: UZLUWWNHDUPMND-PCXNKIBISA-N

物化性质

• 沸点：
  815.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-[[1-dimethoxyphosphoryl-2-oxo-2-(2-oxopropylamino)ethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (S)-2-[(1R,2S)-2-Acetoxy-3-bromo-4-[(Z)-(S)-2-(3-methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carbonyloxy)-2-((S)-2-methyl-oxiranyl)-acetylimino]-4-(2-oxo-propylcarbamoyl)-1-triethylsilanyloxy-butyl]-aziridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x
• 作为产物：
  描述：

  [Benzyloxycarbonylamino-(2-hydroxy-propylcarbamoyl)-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 [(1S)-2-[[1-dimethoxyphosphoryl-2-oxo-2-(2-oxopropylamino)ethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s1874-6004(04)80025-x

文献信息

• 10.1016/s1874-6004(04)80025-x
  作者：Coleman, Robert S.、Li, Jing、Navarro, Antonio

  DOI：10.1016/s1874-6004(04)80025-x

  日期：——