(2S)-2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-2-cyclohexylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-2-cyclohexylacetic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₄S
• 分子量: 376.271
• InChiKey: AKBWKVJRRPDBHI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-2-cyclohexylacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-N-[(1S)-1-cyclohexyl-2-hydroxyethyl] benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLSULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS A SUBSTITUTION PHENYLSULFONAMIDE DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOIDES

  摘要：

  提供了符合以下式I的化合物，其中R1-R8在此处定义，以及其药用盐、水合物、代谢物和/或前药。描述了这些化合物用于抑制β淀粉样蛋白的产生以及预防和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的用途。

  公开号：

  WO2003103660A1
• 作为产物：
  描述：

  L-环己基甘氨酸 、 4-溴苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-2-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-2-cyclohexylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLSULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS A SUBSTITUTION PHENYLSULFONAMIDE DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOIDES

  摘要：

  提供了符合以下式I的化合物，其中R1-R8在此处定义，以及其药用盐、水合物、代谢物和/或前药。描述了这些化合物用于抑制β淀粉样蛋白的产生以及预防和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的用途。

  公开号：

  WO2003103660A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLSULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS A SUBSTITUTION PHENYLSULFONAMIDE DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOIDES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003103660A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds of Formula I, wherein R1-R8 are defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salts, hydrates, metabolites, and/or prodrugs thereof. Uses of these compounds for inhibiting beta amyloid production and for the prevention and treatment of Alzheimer’s Disease and Down’s syndrome are described.

  提供了符合以下式I的化合物，其中R1-R8在此处定义，以及其药用盐、水合物、代谢物和/或前药。描述了这些化合物用于抑制β淀粉样蛋白的产生以及预防和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的用途。