5-乙基-2-苯基-1,3-二恶烷-5-甲醇 | 22251-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 5-乙基-2-苯基-1,3-二恶烷-5-甲醇
• 英文名称: 2-phenyl-5-hydroxymethyl-5-ethyl-1,3-dioxacyclohexane
• 英文别名: (5-ethyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-methanol；5-ethyl-2-phenyl-1,3-dioxane-5-methanol；(5-ethyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS: 22251-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: GMXSKCYQYXMJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-苯基-1,3-二恶烷-5-甲醇 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2,2-二羟甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer,O.; Neunhoeffer,H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 102 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基丙烷 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到5-乙基-2-苯基-1,3-二恶烷-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  带有侧链芳族缩醛基团的两亲性二嵌段共聚物：合成和可调节pH触发的组装/拆卸过渡行为

  摘要：

  合成了一种新型的基于芳香族乙缩醛的酸不稳定单体2-苯基-5-乙基-5-丙烯氧基甲基-1,3-二氧杂环己烷（HEDPA），并使用炔基官能链转移剂通过可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合进行了聚合（CTA-Alk）。之后，通过炔基之间的点击反应，制备了由固定的疏水性聚（2-苯基-5-乙基-5-丙烯酰氧基甲基-1,3-二氧杂环己烷）（PDAEP）链段和各种长度的亲水性mPEG链段组成的一系列两亲性二嵌段共聚物。终止于PDAEP和叠氮终止于mPEG。通过动态光散射（DLS），透射电子显微镜（TEM），荧光光谱和1对二嵌段共聚物的自组装行为进行了研究。1 H NMR。这些结果表明，二嵌段共聚物可以在水溶液中自组装成具有PDAEP核和PEG电晕的纳米胶束。DLS，荧光光谱和紫外可见光谱用于监测pH触发的胶束的组装/拆卸转变。这些结果表明，可以通过改变mPEG链段的长度来调节二嵌段共聚物胶束的组装/拆卸过渡行为。©2015

  DOI：

  10.1002/pola.28008

文献信息

• Dynamics and Polarity of Substituted 1,3-Dioxacyclohexanes
  作者：Enrique Saiz、Julio Guzmán、María T. Iglesias、Evaristo Riande

  DOI：10.1021/jp9617276

  日期：1996.1.1

  mole ratio of cis/trans isomers is 0.70/0.30. Molecular dynamics calculations show that at room temperature the 1,3-dioxacyclohexane ring remains in the conformation used as a starting point of the MD trajectory during all the simulation. Calculations performed at higher temperatures (i.e., from 800 to 1200 K) allows the evaluation of lifetimes, population fractions, and interconversion energy barriers

  用苯基取代5-乙酰氧基甲基-5-乙基-1,3-二氧杂环己烷的环C （2）中的氢原子对所得化合物2-苯基-5-乙酰氧基甲基-的动力学的影响研究了5-乙基-1,3-二氧杂环己烷（HEDPA）。用酯残基和苯基基团定义构型，该化合物的1 H NMR光谱表明顺式/反式的摩尔比异构体为0.70 / 0.30。分子动力学计算表明，在所有模拟过程中，室温下，1,3-二氧杂环己烷环均保留在构象中，用作MD轨迹的起点。在较高温度（即800至1200 K）下进行的计算可以评估环己烷环所允许的四个构象的寿命，总体分数和互变能垒。两者的平衡和动态的结果至室温的外推提供一致的值，并允许均方偶极矩，其与实验值的比较评价，<μ 2 > = 7.9 d 2，提供的摩尔比68/32的顺/反 配置，与光谱结果非常吻合。
• Enzymatic production of (meth) acrylic acid esters
  申请人：Haring Dietmar

  公开号：US20060141593A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A method for the production of partially esterified (meth)acrylic acid esters of polyalcohols and the use thereof.

  一种生产部分酯化的聚醇（甲基）丙烯酸酯及其用途的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Carbonsäure-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0247472A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  Nach einem neuen Verfahren lassen sich Carbonsäure-Derivate der Formel in welcher R' für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht und R2 und R3 für Wasserstoff stehen oder R2 und R3 gemeinsam für die Gruppierung der Formel stehen, worin R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl stehen oder R4 und R5 gemeinsam für eine Alkylenkette stehen, herstellen, indem man 5-Hydroxymethyl-1,3-dioxane der Formel in welcher R1, R4 und R5 die oben angegebene Bedeutung haben, in wässrig-alkalischem Medium mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen bei Temperaturen zwischen 0 °C und dem Siedepunkt des Reaktionsgemisches an einem Palladium- und/oder Platin-Katalysator, gegebenenfalls in Gegenwart eines Aktivators umsetzt und die so erhaltenen Salze mit Kationenaustauschern oder Säuren behandelt und gegebenenfalls anschliessend die dabei entstehenden 1,3-Dioxan-5-carbonsäuren der Formel in welcher R1, R4 und R5 die oben angegebene Bedeutung haben, oder deren Salze mit Wasser, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines zusätzlichen Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0 °C und dem Siedepunkt des Reaktionsgemisches umsetzt.

  根据一种新方法，式中的羧酸衍生物 其中 R'是氢、烷基、环烷基或任选取代的苯基，以及 R2和R3代表氢或 R2和R3共同代表式中的基团 其中 R4 和 R5 各自代表氢、烷基、环烷基或任选取代的苯基，或 R4 和 R5 共同代表亚烷基链，通过制备 5-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷，其式为 其中 R1、R4 和 R5 具有上述含义，在水性碱性介质中与氧气或含氧气体在 0°C 至反应混合物沸点之间的温度下，在钯和/或铂催化剂上（可选择在活化剂存在下），用阳离子交换剂或酸处理由此得到的盐，并在适当情况下，随后使得到的式 1，3-二恶烷-5-羧酸反应 其中 R1、R4 和 R5 具有上述含义，或其盐与水反应，可选择在有催化剂存在的情况下，也可 选择在有额外稀释剂存在的情况下，反应温度介于 0°C 和反应混合物的沸点之间。
• Molecular Dynamics Simulations of the Time Dependent Dipolar Correlation Function for Esters Containing Substituted 1,3-Dioxacyclohexane Rings in Their Structure
  作者：E. Saiz、E. Riande、R. Díaz-Calleja、J. Guzmán

  DOI：10.1021/jp9717812

  日期：1997.12.1

  The temperature dependence of the components of the complex dielectric permittivity of cis/trans-2-phenyl-5-(acetoxymethyl)-5-ethyl-1, 3-dioxacyclohexane (HEDPA), model compound of the side group of poly[(cis/ trans-2-phenyl-5-ethyl-1,3-dioxacyclohexane-5-yl)methyl acrylate] (PHEDPA), is reported. The curve describing the temperature dependence of the dielectric loss presents a prominent alpha absorption, centered at -45 degrees C at 1 Hz, associated with the glass-liquid transition. No secondary absorptions are detected in the glassy state down to -120 degrees C. The time dependence of the dipolar autocorrelation coefficient g(t) for HEDPA was simulated at different temperatures by MD procedures. Transformation of the autocorrelation coefficient from the time domain to the frequency domain permits us to evaluate the normalized components epsilon'/(epsilon(0) - epsilon(infinity) and epsilon ''/epsilon ''(max) of the complex dielectric permittivity epsilon(*). The simulated values of epsilon'/(epsilon(0) -epsilon(alpha)) and epsilon ''/epsilon ''( plotted as a function of log(omega/omega?(max)), where omega(max) is the angular frequency at the maximum of the alpha absorption, are in rather good agreement with the experimental results obtained for HEDPA.
• ENZYMATISCHE HERSTELLUNG VON (METH)ACRYLSÄUREESTERN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1599594B1

  公开（公告）日：2007-05-30