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3,7-dimethoxydibenzothiepin | 80760-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-dimethoxydibenzothiepin
英文别名
——
3,7-dimethoxydibenzo<b,f>thiepin化学式
CAS
80760-88-9
化学式
C16H14O2S
mdl
——
分子量
270.352
InChiKey
FYPHQBVNNBOQJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.34
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-2-((3-methoxyphenyl)thio)benzoic acid盐酸氢氧化钾 、 PPA 、 四氯化钛红铝 、 sodium iodide 、 作用下, 以 乙醇溶剂黄146丙酮甲苯 为溶剂, 反应 64.25h, 生成 3,7-dimethoxydibenzothiepin
    参考文献:
    名称:
    Potential metabolites of tricyclic neuroleptics: 3,7-Dimethoxy and 7,8-dimethoxy derivatives of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin
    摘要:
    2-碘-4-甲氧基苯甲酸与3-甲氧基噻吩酚反应生成酸II,经过醇III和腈IV转化为[4-甲氧基-2-(3-甲氧基苯硫基)苯基]乙酸(V)。2-碘苯乙酸与3,4-二甲氧基噻吩酚反应得到异构体[2-(3,4-二甲氧基苯硫基)苯基]乙酸(XI)。酸V和酸XI通过环化得到酮VIa和VIb,经过与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应转化为烯胺IXa和IXb。用二硼烷还原这些烯胺得到标题化合物。尝试用乙酸中的锌还原这些烯胺导致氢解,主要产物为2,3-二甲氧基和3,7-二甲氧基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩(Xab)。
    DOI:
    10.1135/cccc19811808
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